Ivabradine JensonR

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

ivabradínhýdróklóríð

Available from:

JensonR+ Limited

ATC code:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

Hjarta meðferð

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

Therapeutic indications:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradin er ætlað til: - hjá fullorðnum sem geta ekki þolað eða með frábending á notkun beta-blokka - eða í samsettri meðferð með beta-blokkum hjá sjúklingum sem eru ekki meðhöndlaðir með fullnægjandi skammti. Meðferð langvarandi hjartabilun Ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Authorization status:

Aftakað

Authorization date:

2016-11-11

Patient Information leaflet

                                31
B.
FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ivabradine JensonR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine JensonR
3.
Hvernig nota á Ivabradine JensonR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine JensonR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE JENSONR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine JensonR (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með
beta- blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og 75
slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris)
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki nægilegt 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2
.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 36,73 mg af laktósa (vatnsfrír).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 55,09 mg af laktósa (vatnsfrír).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru, um það bil 7,9 mm sinnum
4,15 mm að stærð, merktar með „Ι 5“ á annarri hliðinni og
„M“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, kringlóttar, sniðskornar, tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, um það bil 6,65 mm að þvermáli,
merktar með „Ι 7“ á annarri hliðinni og „M“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá sjúklingum með sínus 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-12-2018

Search alerts related to this product