Ivabradine JensonR

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
20-12-2018

Aktívna zložka:

ivabradínhýdróklóríð

Dostupné z:

JensonR+ Limited

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Hjarta meðferð

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradin er ætlað til: - hjá fullorðnum sem geta ekki þolað eða með frábending á notkun beta-blokka - eða í samsettri meðferð með beta-blokkum hjá sjúklingum sem eru ekki meðhöndlaðir með fullnægjandi skammti. Meðferð langvarandi hjartabilun Ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Stav Autorizácia:

Aftakað

Dátum Autorizácia:

2016-11-11

Príbalový leták

                                31
B.
FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ivabradine JensonR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine JensonR
3.
Hvernig nota á Ivabradine JensonR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine JensonR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE JENSONR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine JensonR (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með
beta- blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og 75
slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris)
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki nægilegt 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2
.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 36,73 mg af laktósa (vatnsfrír).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 55,09 mg af laktósa (vatnsfrír).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru, um það bil 7,9 mm sinnum
4,15 mm að stærð, merktar með „Ι 5“ á annarri hliðinni og
„M“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, kringlóttar, sniðskornar, tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, um það bil 6,65 mm að þvermáli,
merktar með „Ι 7“ á annarri hliðinni og „M“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá sjúklingum með sínus 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov