Ivabradine JensonR

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2018

Aktiv ingrediens:

ivabradínhýdróklóríð

Tilgjengelig fra:

JensonR+ Limited

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Hjarta meðferð

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradin er ætlað til: - hjá fullorðnum sem geta ekki þolað eða með frábending á notkun beta-blokka - eða í samsettri meðferð með beta-blokkum hjá sjúklingum sem eru ekki meðhöndlaðir með fullnægjandi skammti. Meðferð langvarandi hjartabilun Ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2016-11-11

Informasjon til brukeren

                                31
B.
FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ivabradine JensonR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine JensonR
3.
Hvernig nota á Ivabradine JensonR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine JensonR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE JENSONR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine JensonR (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með
beta- blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og 75
slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris)
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki nægilegt 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2
.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 36,73 mg af laktósa (vatnsfrír).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 55,09 mg af laktósa (vatnsfrír).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru, um það bil 7,9 mm sinnum
4,15 mm að stærð, merktar með „Ι 5“ á annarri hliðinni og
„M“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, kringlóttar, sniðskornar, tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, um það bil 6,65 mm að þvermáli,
merktar með „Ι 7“ á annarri hliðinni og „M“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá sjúklingum með sínus 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet