Ivabradine JensonR

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2018

Aktiv bestanddel:

ivabradínhýdróklóríð

Tilgængelig fra:

JensonR+ Limited

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Hjarta meðferð

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiske indikationer:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradin er ætlað til: - hjá fullorðnum sem geta ekki þolað eða með frábending á notkun beta-blokka - eða í samsettri meðferð með beta-blokkum hjá sjúklingum sem eru ekki meðhöndlaðir með fullnægjandi skammti. Meðferð langvarandi hjartabilun Ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Autorisation status:

Aftakað

Autorisation dato:

2016-11-11

Indlægsseddel

                                31
B.
FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ivabradine JensonR og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine JensonR
3.
Hvernig nota á Ivabradine JensonR
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine JensonR
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE JENSONR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine JensonR (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með
beta- blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og 75
slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris)
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki nægilegt 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2
.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 36,73 mg af laktósa (vatnsfrír).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 55,09 mg af laktósa (vatnsfrír).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine JensonR 5 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, sporöskjulaga, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru, um það bil 7,9 mm sinnum
4,15 mm að stærð, merktar með „Ι 5“ á annarri hliðinni og
„M“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Bleikar, kringlóttar, sniðskornar, tvíkúptar filmuhúðaðar
töflur, um það bil 6,65 mm að þvermáli,
merktar með „Ι 7“ á annarri hliðinni og „M“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur beta
blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá sjúklingum með sínus 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt