Ivabradine Accord

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivabradinhydroklorid

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

Hjertetapi

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt :- voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert. (se avsnitt 5.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2017-05-22

інформаційний буклет

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ACCORD 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Accord
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Accord
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Accord
er en hjertemedisin som brukes til å behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvikt:
Kronisk hjertes
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 72 mg laktose (vannfri).
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 7,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktose (vannfri)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, avlange filmdrasjerte tabletter, ca. 8,50 mm lange og 4,50
mm brede. Tablettene har
delestrek på begge sider, preget med “FK” på en side og “2”
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, trekantede filmdrasjerte tabletter som er ca. 7,30 mm
lange og 6,80 mm brede. Tablettene
er preget med “FK” på en side og “1” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV (New
York Heart Association) med
systolisk dysfunksjon, hos voksne pasienter i sinusrytme og som har en
puls på ≥ 75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling inkludert behandling med
betablokkere, eller når behandling
med betablo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів