Ivabradine Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-03-2022

Bahan aktif:

ivabradinhydroklorid

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

Hjertetapi

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt :- voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert. (se avsnitt 5.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2017-05-22

Selebaran informasi

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ACCORD 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Accord
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Accord
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Accord
er en hjertemedisin som brukes til å behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvikt:
Kronisk hjertes
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 72 mg laktose (vannfri).
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 7,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktose (vannfri)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, avlange filmdrasjerte tabletter, ca. 8,50 mm lange og 4,50
mm brede. Tablettene har
delestrek på begge sider, preget med “FK” på en side og “2”
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, trekantede filmdrasjerte tabletter som er ca. 7,30 mm
lange og 6,80 mm brede. Tablettene
er preget med “FK” på en side og “1” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV (New
York Heart Association) med
systolisk dysfunksjon, hos voksne pasienter i sinusrytme og som har en
puls på ≥ 75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling inkludert behandling med
betablokkere, eller når behandling
med betablo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-06-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini