Ivabradine Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-03-2022

Virkt innihaldsefni:

ivabradinhydroklorid

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

Hjertetapi

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt :- voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert. (se avsnitt 5.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2017-05-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ACCORD 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Accord
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Accord
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Accord
er en hjertemedisin som brukes til å behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvikt:
Kronisk hjertes
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 72 mg laktose (vannfri).
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 7,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktose (vannfri)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, avlange filmdrasjerte tabletter, ca. 8,50 mm lange og 4,50
mm brede. Tablettene har
delestrek på begge sider, preget med “FK” på en side og “2”
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, trekantede filmdrasjerte tabletter som er ca. 7,30 mm
lange og 6,80 mm brede. Tablettene
er preget med “FK” på en side og “1” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV (New
York Heart Association) med
systolisk dysfunksjon, hos voksne pasienter i sinusrytme og som har en
puls på ≥ 75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling inkludert behandling med
betablokkere, eller når behandling
med betablo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-03-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-06-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru