Ivabradine Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
01-03-2022

Aktívna zložka:

ivabradinhydroklorid

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Hjertetapi

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt :- voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert. (se avsnitt 5.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2017-05-22

Príbalový leták

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ACCORD 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Accord
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Accord
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Accord
er en hjertemedisin som brukes til å behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvikt:
Kronisk hjertes
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 72 mg laktose (vannfri).
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 7,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktose (vannfri)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, avlange filmdrasjerte tabletter, ca. 8,50 mm lange og 4,50
mm brede. Tablettene har
delestrek på begge sider, preget med “FK” på en side og “2”
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, trekantede filmdrasjerte tabletter som er ca. 7,30 mm
lange og 6,80 mm brede. Tablettene
er preget med “FK” på en side og “1” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV (New
York Heart Association) med
systolisk dysfunksjon, hos voksne pasienter i sinusrytme og som har en
puls på ≥ 75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling inkludert behandling med
betablokkere, eller når behandling
med betablo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov