Ionsys

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fentanyl-hydrochloridu

Доступна з:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Код атс:

N02AB03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fentanyl

Терапевтична група:

Analgetika

Терапевтична области:

Bolest, Pooperační

Терапевтичні свідчення:

Přípravek Ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2015-11-18

інформаційний буклет

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-11-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-11-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів