Ionsys

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-11-2018

Werkstoffen:

fentanyl-hydrochloridu

Beschikbaar vanaf:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC-code:

N02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

Analgetika

Therapeutisch gebied:

Bolest, Pooperační

therapeutische indicaties:

Přípravek Ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2015-11-18

Bijsluiter

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-11-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten