Ionsys

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fentanyl-hydrochloridu

थमां उपलब्ध:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ए.टी.सी कोड:

N02AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fentanyl

चिकित्सीय समूह:

Analgetika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Bolest, Pooperační

चिकित्सीय संकेत:

Přípravek Ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-18

सूचना पत्रक

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-11-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें