Ionsys

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-11-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-11-2018

Toimeaine:

fentanyl-hydrochloridu

Saadav alates:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC kood:

N02AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fentanyl

Terapeutiline rühm:

Analgetika

Terapeutiline ala:

Bolest, Pooperační

Näidustused:

Přípravek Ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2015-11-18

Infovoldik

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IONSYS 40 mikrogramů v jedné dávce transdermálního systému
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden systém IONSYS obsahuje fentanyli hydrochloridum odpovídající
fentanylum 9,7 mg a uvolňuje
40 mikrogramů fentanylu v jedné dávce, maximálně 80 dávek (3,2
mg/24 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální systém
Systém IONSYS se skládá z elektronického řídícího systému a
dvou hydrogelových lékových
jednotek. Řídící jednotka je bílá s označením „IONSYS
®
“ a má digitální displej, světlé okénko a
zapuštěné tlačítko aktivace dávky. Léková jednotka je modrá
na straně, kde se připojuje k řídící
jednotce a má červené spodní pouzdro obsahující hydrogely, z
nichž jeden obsahuje fentanyl.
Sestavený výrobek IONSYS měří 47 mm x 75 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Systém IONSYS je určen k léčbě akutní středně silné až
silné pooperační bolesti u dospělých pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
Systém IONSYS je omezen pouze na nemocniční péči.
Léčba má být zahájena a udržována pod
vedením lékaře se zkušenostmi s podáváním opioidů. Vzhledem k
dobře známému potenciálu pro
zneužití fentanylu má lékař prověřit pacientovu anamnézu
ohledně zneužívání léků/drog (viz bod 4.4).
Dávkování
Pacienti mají být před použitím systému IONSYS titrováni na
přijatelnou úroveň analgezie (viz
bod 5.1).
Systém IONSYS má aktivovat pouze pacient.
Jedna dávka ze systému IONSYS uvolňuje 40 mikrogramů fentanylu po
dobu 10 minut, maximálně
240 mikrogramů za hodinu (6 dávek, každá trvající 10 minut).
Systém IONSYS bude fungovat
24 hodin po sestavení nebo pro 80 dávek, podle toho, co nastane
dřív a pak se stane nefunkční.
Po 24 hodinách nebo 80 dávkách musí být použít nový systém,
pokud je to potřeba. Každý nový
systém má být umístěn n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik taani 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused taani 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik läti 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused läti 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik malta 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused malta 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik poola 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused poola 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik soome 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused soome 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik norra 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused norra 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-11-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu