Idelvion

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

albutrepenonacog alfa

Доступна з:

CSL Behring GmbH

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

albutrepenonacog alfa

Терапевтична група:

antiemorragici

Терапевтична области:

Emofilia B

Терапевтичні свідчення:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2016-05-11

інформаційний буклет

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IDELVION 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 1 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 2 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 3 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
albutrepenonacog alfa (fattore IX della coagulazione ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Che cos’è IDELVION e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere IDELVION
3.
Come prendere IDELVION
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IDELVION
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IDELVION E A COSA SERVE
CHE COS’È IDELVION?
IDELVION è un medicinale per l’emofilia che sostituisce il fattore
IX della coagulazione naturale.
Il principio attivo di IDELVION è albutrepenonacog alfa proteina
ricombinante di fusione
costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP)).
Il fattore IX è coinvolto nella coagulazione del sangue. I pazienti
affetti da emofilia B presentano una
carenza di questo fattore che fa sì che il sangue non coaguli alla
velocità normale e questo provoca una
tendenza alle emorragie. IDELVION agisce sostituendo il fattore IX nei
pazienti con emofilia B per
consentire al sangue d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IDELVION 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 1 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 2 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 100
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 200
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3 500 UI di proteina
ricombinante di fusion
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів