Idelvion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

albutrepenonacog alfa

Pieejams no:

CSL Behring GmbH

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

albutrepenonacog alfa

Ārstniecības grupa:

antiemorragici

Ārstniecības joma:

Emofilia B

Ārstēšanas norādes:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2016-05-11

Lietošanas instrukcija

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IDELVION 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 1 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 2 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 3 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
albutrepenonacog alfa (fattore IX della coagulazione ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Che cos’è IDELVION e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere IDELVION
3.
Come prendere IDELVION
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IDELVION
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IDELVION E A COSA SERVE
CHE COS’È IDELVION?
IDELVION è un medicinale per l’emofilia che sostituisce il fattore
IX della coagulazione naturale.
Il principio attivo di IDELVION è albutrepenonacog alfa proteina
ricombinante di fusione
costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP)).
Il fattore IX è coinvolto nella coagulazione del sangue. I pazienti
affetti da emofilia B presentano una
carenza di questo fattore che fa sì che il sangue non coaguli alla
velocità normale e questo provoca una
tendenza alle emorragie. IDELVION agisce sostituendo il fattore IX nei
pazienti con emofilia B per
consentire al sangue d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IDELVION 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 1 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 2 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 100
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 200
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3 500 UI di proteina
ricombinante di fusion
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi