Idelvion

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-09-2023
SPC SPC (SPC)
18-09-2023
PAR PAR (PAR)
27-05-2016

active_ingredient:

albutrepenonacog alfa

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02BD04

INN:

albutrepenonacog alfa

therapeutic_group:

antiemorragici

therapeutic_area:

Emofilia B

therapeutic_indication:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2016-05-11

PIL

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IDELVION 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 1 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 2 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 3 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
albutrepenonacog alfa (fattore IX della coagulazione ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Che cos’è IDELVION e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere IDELVION
3.
Come prendere IDELVION
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IDELVION
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IDELVION E A COSA SERVE
CHE COS’È IDELVION?
IDELVION è un medicinale per l’emofilia che sostituisce il fattore
IX della coagulazione naturale.
Il principio attivo di IDELVION è albutrepenonacog alfa proteina
ricombinante di fusione
costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP)).
Il fattore IX è coinvolto nella coagulazione del sangue. I pazienti
affetti da emofilia B presentano una
carenza di questo fattore che fa sì che il sangue non coaguli alla
velocità normale e questo provoca una
tendenza alle emorragie. IDELVION agisce sostituendo il fattore IX nei
pazienti con emofilia B per
consentire al sangue d
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IDELVION 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 1 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 2 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 100
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 200
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3 500 UI di proteina
ricombinante di fusion
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 27-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 18-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 27-05-2016
PIL PIL չեխերեն 18-09-2023
SPC SPC չեխերեն 18-09-2023
PAR PAR չեխերեն 27-05-2016
PIL PIL դանիերեն 18-09-2023
SPC SPC դանիերեն 18-09-2023
PAR PAR դանիերեն 27-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 18-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 27-05-2016
PIL PIL էստոներեն 18-09-2023
SPC SPC էստոներեն 18-09-2023
PAR PAR էստոներեն 27-05-2016
PIL PIL հունարեն 18-09-2023
SPC SPC հունարեն 18-09-2023
PAR PAR հունարեն 27-05-2016
PIL PIL անգլերեն 18-09-2023
SPC SPC անգլերեն 18-09-2023
PAR PAR անգլերեն 27-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 18-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 27-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 18-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 27-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 18-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 27-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 18-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 27-05-2016
PIL PIL մալթերեն 18-09-2023
SPC SPC մալթերեն 18-09-2023
PAR PAR մալթերեն 27-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 18-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 27-05-2016
PIL PIL լեհերեն 18-09-2023
SPC SPC լեհերեն 18-09-2023
PAR PAR լեհերեն 27-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 18-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 27-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 18-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 27-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 18-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 27-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 18-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 27-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 18-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 27-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 18-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 27-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 18-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 27-05-2016

view_documents_history