Idelvion

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ítalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-05-2016

Virkt innihaldsefni:

albutrepenonacog alfa

Fáanlegur frá:

CSL Behring GmbH

ATC númer:

B02BD04

INN (Alþjóðlegt nafn):

albutrepenonacog alfa

Meðferðarhópur:

antiemorragici

Lækningarsvæði:

Emofilia B

Ábendingar:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

autorizzato

Leyfisdagur:

2016-05-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IDELVION 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 1 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 2 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
IDELVION 3 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
albutrepenonacog alfa (fattore IX della coagulazione ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Che cos’è IDELVION e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere IDELVION
3.
Come prendere IDELVION
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IDELVION
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IDELVION E A COSA SERVE
CHE COS’È IDELVION?
IDELVION è un medicinale per l’emofilia che sostituisce il fattore
IX della coagulazione naturale.
Il principio attivo di IDELVION è albutrepenonacog alfa proteina
ricombinante di fusione
costituita dal fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP)).
Il fattore IX è coinvolto nella coagulazione del sangue. I pazienti
affetti da emofilia B presentano una
carenza di questo fattore che fa sì che il sangue non coaguli alla
velocità normale e questo provoca una
tendenza alle emorragie. IDELVION agisce sostituendo il fattore IX nei
pazienti con emofilia B per
consentire al sangue d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IDELVION 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 1 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 2 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 100
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di proteina ricombinante
di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 200
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
2,5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2 000 UI, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2 000 UI di proteina
ricombinante di fusione costituita dal
fattore IX della coagulazione con albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog
alfa). Dopo ricostituzione con
5 mL di acqua per preparazioni iniettabili la soluzione contiene 400
UI/mL di albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3 500 UI di proteina
ricombinante di fusion
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-05-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu