Halagon

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

halofuginona laktāts

Доступна з:

Emdoka BVBA

Код атс:

QP51AX08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

halofuginone

Терапевтична група:

Teļi, jaundzimušie

Терапевтична области:

halofuginona, Citi pretprotozoju līdzekļi

Терапевтичні свідчення:

Jaundzimušiem teļiem:Novēršanu caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum infekcija, saimniecībās ar vēsturi cryptosporidiosis. Lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundu vecumā. Samazināt caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum infekcija. Lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc caurejas iestāšanās. Abos gadījumos ir pierādīta oocista izdalīšanās samazināšanās.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2016-12-13

інформаційний буклет

                                15/20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16/20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HALAGON 0,5 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI TEĻIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALAGON 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem.
halofuginons (laktāta sāls veidā)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginons (laktāta sāls veidā)
0,50 mg
Atbilst 0,6086 mg halofuginona laktāta
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E210)
1 mg
Tartrazīns (E102)
0,03 mg
Dzidrs, dzeltens šķīdums iekšķīgai lietošanai.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Jaundzimušiem teļiem:
•
Diarejas
novēršanai,
kuru
ierosina
diagnosticēta
_Cryptosporidium _
_parvum_
infekcija,
saimniecībās, kurās iepriekš konstatēta kriptosporidioze.
Ārstēšana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundās pēc dzimšanas.
•
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija.
Ārstēšana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc diarejas parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
17/21
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumā, ja diareja ir konstatēta vairāk nekā pirms 24
stundām, vai vājiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos ārstētajiem dzīvniekiem tika novērota
diarejas pastiprināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1/20
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2/21
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALAGON 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginons (laktāta sāls veidā)
0,50 mg
Atbilst 0,6086 mg halofuginona laktāta
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E210)
1 mg
Tartrazīns (E102)
0,03 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (jaundzimuši teļi).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Jaundzimušiem teļiem:
•
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija saimniecībās,
kurās iepriekš konstatēta kriptosporidioze.
Ārstēšana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundās pēc dzimšanas.
•
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija.
Ārstēšana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc diarejas parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumā, ja diareja ir konstatēta vairāk nekā pirms 24
stundām, vai vājiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3/21
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietot tikai pēc pirmpiena, piena vai piena aizvietotāja
izēdināšanas. Zāļu komplektācijā ir ietverta to
iekšķīgai ievadīšanai piemērota ierīce. Anorektisku teļu
ārstēšanai veterinārās zāles ievadīt, atšķaidot
puslitrā elektrolītu šķīduma. Dzīvniekiem ir jāsaņem pirmpiens
pietiekošā daudzumā atbilstoši labai
audzēšanas praksei.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-12-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів