Halagon

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

halofuginona laktāts

Доступна с:

Emdoka BVBA

код АТС:

QP51AX08

ИНН (Международная Имя):

halofuginone

Терапевтическая группа:

Teļi, jaundzimušie

Терапевтические области:

halofuginona, Citi pretprotozoju līdzekļi

Терапевтические показания :

Jaundzimušiem teļiem:Novēršanu caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum infekcija, saimniecībās ar vēsturi cryptosporidiosis. Lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundu vecumā. Samazināt caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum infekcija. Lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc caurejas iestāšanās. Abos gadījumos ir pierādīta oocista izdalīšanās samazināšanās.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2016-12-13

тонкая брошюра

                                15/20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16/20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HALAGON 0,5 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI TEĻIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALAGON 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem.
halofuginons (laktāta sāls veidā)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginons (laktāta sāls veidā)
0,50 mg
Atbilst 0,6086 mg halofuginona laktāta
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E210)
1 mg
Tartrazīns (E102)
0,03 mg
Dzidrs, dzeltens šķīdums iekšķīgai lietošanai.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Jaundzimušiem teļiem:
•
Diarejas
novēršanai,
kuru
ierosina
diagnosticēta
_Cryptosporidium _
_parvum_
infekcija,
saimniecībās, kurās iepriekš konstatēta kriptosporidioze.
Ārstēšana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundās pēc dzimšanas.
•
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija.
Ārstēšana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc diarejas parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
17/21
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumā, ja diareja ir konstatēta vairāk nekā pirms 24
stundām, vai vājiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos ārstētajiem dzīvniekiem tika novērota
diarejas pastiprināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1,
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1/20
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2/21
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALAGON 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginons (laktāta sāls veidā)
0,50 mg
Atbilst 0,6086 mg halofuginona laktāta
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E210)
1 mg
Tartrazīns (E102)
0,03 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (jaundzimuši teļi).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Jaundzimušiem teļiem:
•
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija saimniecībās,
kurās iepriekš konstatēta kriptosporidioze.
Ārstēšana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundās pēc dzimšanas.
•
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija.
Ārstēšana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc diarejas parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumā, ja diareja ir konstatēta vairāk nekā pirms 24
stundām, vai vājiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3/21
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietot tikai pēc pirmpiena, piena vai piena aizvietotāja
izēdināšanas. Zāļu komplektācijā ir ietverta to
iekšķīgai ievadīšanai piemērota ierīce. Anorektisku teļu
ārstēšanai veterinārās zāles ievadīt, atšķaidot
puslitrā elektrolītu šķīduma. Dzīvniekiem ir jāsaņem pirmpiens
pietiekošā daudzumā atbilstoši labai
audzēšanas praksei.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zin
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов