Halagon

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

halofuginona laktāts

Disponível em:

Emdoka BVBA

Código ATC:

QP51AX08

DCI (Denominação Comum Internacional):

halofuginone

Grupo terapêutico:

Teļi, jaundzimušie

Área terapêutica:

halofuginona, Citi pretprotozoju līdzekļi

Indicações terapêuticas:

Jaundzimušiem teļiem:Novēršanu caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum infekcija, saimniecībās ar vēsturi cryptosporidiosis. Lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundu vecumā. Samazināt caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum infekcija. Lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc caurejas iestāšanās. Abos gadījumos ir pierādīta oocista izdalīšanās samazināšanās.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2016-12-13

Folheto informativo - Bula

                                15/20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16/20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HALAGON 0,5 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI TEĻIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALAGON 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem.
halofuginons (laktāta sāls veidā)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginons (laktāta sāls veidā)
0,50 mg
Atbilst 0,6086 mg halofuginona laktāta
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E210)
1 mg
Tartrazīns (E102)
0,03 mg
Dzidrs, dzeltens šķīdums iekšķīgai lietošanai.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Jaundzimušiem teļiem:
•
Diarejas
novēršanai,
kuru
ierosina
diagnosticēta
_Cryptosporidium _
_parvum_
infekcija,
saimniecībās, kurās iepriekš konstatēta kriptosporidioze.
Ārstēšana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundās pēc dzimšanas.
•
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija.
Ārstēšana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc diarejas parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
17/21
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumā, ja diareja ir konstatēta vairāk nekā pirms 24
stundām, vai vājiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos ārstētajiem dzīvniekiem tika novērota
diarejas pastiprināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1/20
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2/21
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALAGON 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginons (laktāta sāls veidā)
0,50 mg
Atbilst 0,6086 mg halofuginona laktāta
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E210)
1 mg
Tartrazīns (E102)
0,03 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (jaundzimuši teļi).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Jaundzimušiem teļiem:
•
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija saimniecībās,
kurās iepriekš konstatēta kriptosporidioze.
Ārstēšana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundās pēc dzimšanas.
•
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija.
Ārstēšana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc diarejas parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumā, ja diareja ir konstatēta vairāk nekā pirms 24
stundām, vai vājiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3/21
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietot tikai pēc pirmpiena, piena vai piena aizvietotāja
izēdināšanas. Zāļu komplektācijā ir ietverta to
iekšķīgai ievadīšanai piemērota ierīce. Anorektisku teļu
ārstēšanai veterinārās zāles ievadīt, atšķaidot
puslitrā elektrolītu šķīduma. Dzīvniekiem ir jāsaņem pirmpiens
pietiekošā daudzumā atbilstoši labai
audzēšanas praksei.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos