Halagon

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-10-2021

Werkstoffen:

halofuginona laktāts

Beschikbaar vanaf:

Emdoka BVBA

ATC-code:

QP51AX08

INN (Algemene Internationale Benaming):

halofuginone

Therapeutische categorie:

Teļi, jaundzimušie

Therapeutisch gebied:

halofuginona, Citi pretprotozoju līdzekļi

therapeutische indicaties:

Jaundzimušiem teļiem:Novēršanu caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum infekcija, saimniecībās ar vēsturi cryptosporidiosis. Lietošana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundu vecumā. Samazināt caurejas dēļ diagnosticēta, Kriptosporas parvum infekcija. Lietošana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc caurejas iestāšanās. Abos gadījumos ir pierādīta oocista izdalīšanās samazināšanās.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2016-12-13

Bijsluiter

                                15/20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16/20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
HALAGON 0,5 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI TEĻIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALAGON 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem.
halofuginons (laktāta sāls veidā)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginons (laktāta sāls veidā)
0,50 mg
Atbilst 0,6086 mg halofuginona laktāta
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E210)
1 mg
Tartrazīns (E102)
0,03 mg
Dzidrs, dzeltens šķīdums iekšķīgai lietošanai.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Jaundzimušiem teļiem:
•
Diarejas
novēršanai,
kuru
ierosina
diagnosticēta
_Cryptosporidium _
_parvum_
infekcija,
saimniecībās, kurās iepriekš konstatēta kriptosporidioze.
Ārstēšana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundās pēc dzimšanas.
•
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija.
Ārstēšana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc diarejas parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
17/21
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumā, ja diareja ir konstatēta vairāk nekā pirms 24
stundām, vai vājiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos ārstētajiem dzīvniekiem tika novērota
diarejas pastiprināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1/20
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2/21
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
HALAGON 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai teļiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Halofuginons (laktāta sāls veidā)
0,50 mg
Atbilst 0,6086 mg halofuginona laktāta
PALĪGVIELAS:
Benzoskābe (E210)
1 mg
Tartrazīns (E102)
0,03 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (jaundzimuši teļi).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Jaundzimušiem teļiem:
•
Diarejas novēršanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija saimniecībās,
kurās iepriekš konstatēta kriptosporidioze.
Ārstēšana jāuzsāk pirmajās 24 līdz 48 stundās pēc dzimšanas.
•
Diarejas samazināšanai, kuru ierosina diagnosticēta
_Cryptosporidium parvum_
infekcija.
Ārstēšana jāuzsāk 24 stundu laikā pēc diarejas parādīšanās.
Abos gadījumos ir novērota samazināta oocistu izdalīšanās.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot tukšā dūšā.
Nelietot gadījumā, ja diareja ir konstatēta vairāk nekā pirms 24
stundām, vai vājiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3/21
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietot tikai pēc pirmpiena, piena vai piena aizvietotāja
izēdināšanas. Zāļu komplektācijā ir ietverta to
iekšķīgai ievadīšanai piemērota ierīce. Anorektisku teļu
ārstēšanai veterinārās zāles ievadīt, atšķaidot
puslitrā elektrolītu šķīduma. Dzīvniekiem ir jāsaņem pirmpiens
pietiekošā daudzumā atbilstoši labai
audzēšanas praksei.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Personām ar zin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-12-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten