Firdapse (previously Zenas)

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

amifampridina

Доступна з:

SERB SA

Код атс:

N07XX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amifampridine

Терапевтична група:

Outros medicamentos do sistema nervoso

Терапевтична области:

Síndrome Miastêmica Lambert-Eaton

Терапевтичні свідчення:

Tratamento sintomático da síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS) em adultos.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2009-12-23

інформаційний буклет

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FIRDAPSE 10 MG COMPRIMIDOS
Amifampridina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é FIRDAPSE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar FIRDAPSE
3.
Como tomar FIRDAPSE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar FIRDAPSE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FIRDAPSE E PARA QUE É UTILIZADO
FIRDAPSE é utilizado para tratar os sintomas de uma doença que afeta
os nervos e os músculos
chamada síndrome miasténica de Lambert-Eaton ou LEMS, em adultos.
Esta doença afeta a
transmissão dos impulsos dos nervos para os músculos, resultando em
fraqueza muscular. Pode estar
associada a determinados tipos de tumor (forma paraneoplásica da
LEMS) ou ocorrer na ausência
destes tumores (forma não paraneoplásica da LEMS).
Nas pessoas que sofrem desta doença, uma substância química chamada
acetilcolina, que transmite os
impulsos nervosos aos músculos, não é libertada normalmente e o
músculo não recebe alguns ou a
totalidade dos sinais nervosos.
O FIRDAPSE funciona aumentando a libertação da acetilcolina e ajuda
os mú
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
FIRDAPSE 10 mg Comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém fosfato de amifampridina equivalente a 10 mg
de amifampridina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco, redondo, achatado numa face e ranhurado na outra
face.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da síndrome miasténica de Lambert-Eaton
(LEMS) em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado sob supervisão de um médico com
experiência no tratamento da
doença.
Posologia
O FIRDAPSE deve ser administrado em doses divididas, três ou quatro
vezes por dia. A dose inicial
recomendada é de 15 mg de amifampridina por dia, que pode ser
aumentada em incrementos de 5 mg
a cada 4 a 5 dias, até à dose máxima de 60 mg por dia. Nenhuma dose
individual deve exceder
os 20 mg.
Os comprimidos devem ser tomados com alimentos. Ver secção 5.2 para
obter informações adicionais
sobre a biodisponibilidade da amifampridina sem ser em jejum e em
jejum.
Se o tratamento for descontinuado, os doentes poderão sentir alguns
dos sintomas da LEMS.
_Disfunção renal ou hepática _
O FIRDAPSE deve ser utilizado com precaução em doentes com
disfunção renal ou hepática. A dose
inicial de 5 mg de amifampridina (meio comprimido) uma vez por dia é
recomendada em doentes com
disfunção moderada ou grave da função renal ou hepática. No caso
de doentes com disfunção ligeira
da função renal ou hepática, é recomendada uma dose inicial de 10
mg de amifampridina (5 mg duas
vez
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів