Firdapse (previously Zenas)

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2022

Aktiv ingrediens:

amifampridina

Tilgjengelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

N07XX05

INN (International Name):

amifampridine

Terapeutisk gruppe:

Outros medicamentos do sistema nervoso

Terapeutisk område:

Síndrome Miastêmica Lambert-Eaton

Indikasjoner:

Tratamento sintomático da síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS) em adultos.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2009-12-23

Informasjon til brukeren

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FIRDAPSE 10 MG COMPRIMIDOS
Amifampridina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é FIRDAPSE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar FIRDAPSE
3.
Como tomar FIRDAPSE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar FIRDAPSE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FIRDAPSE E PARA QUE É UTILIZADO
FIRDAPSE é utilizado para tratar os sintomas de uma doença que afeta
os nervos e os músculos
chamada síndrome miasténica de Lambert-Eaton ou LEMS, em adultos.
Esta doença afeta a
transmissão dos impulsos dos nervos para os músculos, resultando em
fraqueza muscular. Pode estar
associada a determinados tipos de tumor (forma paraneoplásica da
LEMS) ou ocorrer na ausência
destes tumores (forma não paraneoplásica da LEMS).
Nas pessoas que sofrem desta doença, uma substância química chamada
acetilcolina, que transmite os
impulsos nervosos aos músculos, não é libertada normalmente e o
músculo não recebe alguns ou a
totalidade dos sinais nervosos.
O FIRDAPSE funciona aumentando a libertação da acetilcolina e ajuda
os mú
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
FIRDAPSE 10 mg Comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém fosfato de amifampridina equivalente a 10 mg
de amifampridina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco, redondo, achatado numa face e ranhurado na outra
face.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da síndrome miasténica de Lambert-Eaton
(LEMS) em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado sob supervisão de um médico com
experiência no tratamento da
doença.
Posologia
O FIRDAPSE deve ser administrado em doses divididas, três ou quatro
vezes por dia. A dose inicial
recomendada é de 15 mg de amifampridina por dia, que pode ser
aumentada em incrementos de 5 mg
a cada 4 a 5 dias, até à dose máxima de 60 mg por dia. Nenhuma dose
individual deve exceder
os 20 mg.
Os comprimidos devem ser tomados com alimentos. Ver secção 5.2 para
obter informações adicionais
sobre a biodisponibilidade da amifampridina sem ser em jejum e em
jejum.
Se o tratamento for descontinuado, os doentes poderão sentir alguns
dos sintomas da LEMS.
_Disfunção renal ou hepática _
O FIRDAPSE deve ser utilizado com precaução em doentes com
disfunção renal ou hepática. A dose
inicial de 5 mg de amifampridina (meio comprimido) uma vez por dia é
recomendada em doentes com
disfunção moderada ou grave da função renal ou hepática. No caso
de doentes com disfunção ligeira
da função renal ou hepática, é recomendada uma dose inicial de 10
mg de amifampridina (5 mg duas
vez
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet