Firdapse (previously Zenas)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

amifampridina

متاح من:

SERB SA

ATC رمز:

N07XX05

INN (الاسم الدولي):

amifampridine

المجموعة العلاجية:

Outros medicamentos do sistema nervoso

المجال العلاجي:

Síndrome Miastêmica Lambert-Eaton

الخصائص العلاجية:

Tratamento sintomático da síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS) em adultos.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2009-12-23

نشرة المعلومات

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FIRDAPSE 10 MG COMPRIMIDOS
Amifampridina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é FIRDAPSE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar FIRDAPSE
3.
Como tomar FIRDAPSE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar FIRDAPSE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FIRDAPSE E PARA QUE É UTILIZADO
FIRDAPSE é utilizado para tratar os sintomas de uma doença que afeta
os nervos e os músculos
chamada síndrome miasténica de Lambert-Eaton ou LEMS, em adultos.
Esta doença afeta a
transmissão dos impulsos dos nervos para os músculos, resultando em
fraqueza muscular. Pode estar
associada a determinados tipos de tumor (forma paraneoplásica da
LEMS) ou ocorrer na ausência
destes tumores (forma não paraneoplásica da LEMS).
Nas pessoas que sofrem desta doença, uma substância química chamada
acetilcolina, que transmite os
impulsos nervosos aos músculos, não é libertada normalmente e o
músculo não recebe alguns ou a
totalidade dos sinais nervosos.
O FIRDAPSE funciona aumentando a libertação da acetilcolina e ajuda
os mú
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
FIRDAPSE 10 mg Comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém fosfato de amifampridina equivalente a 10 mg
de amifampridina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco, redondo, achatado numa face e ranhurado na outra
face.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da síndrome miasténica de Lambert-Eaton
(LEMS) em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado sob supervisão de um médico com
experiência no tratamento da
doença.
Posologia
O FIRDAPSE deve ser administrado em doses divididas, três ou quatro
vezes por dia. A dose inicial
recomendada é de 15 mg de amifampridina por dia, que pode ser
aumentada em incrementos de 5 mg
a cada 4 a 5 dias, até à dose máxima de 60 mg por dia. Nenhuma dose
individual deve exceder
os 20 mg.
Os comprimidos devem ser tomados com alimentos. Ver secção 5.2 para
obter informações adicionais
sobre a biodisponibilidade da amifampridina sem ser em jejum e em
jejum.
Se o tratamento for descontinuado, os doentes poderão sentir alguns
dos sintomas da LEMS.
_Disfunção renal ou hepática _
O FIRDAPSE deve ser utilizado com precaução em doentes com
disfunção renal ou hepática. A dose
inicial de 5 mg de amifampridina (meio comprimido) uma vez por dia é
recomendada em doentes com
disfunção moderada ou grave da função renal ou hepática. No caso
de doentes com disfunção ligeira
da função renal ou hepática, é recomendada uma dose inicial de 10
mg de amifampridina (5 mg duas
vez
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات