Firdapse (previously Zenas)

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-05-2022
SPC SPC (SPC)
25-05-2022
PAR PAR (PAR)
19-08-2014

active_ingredient:

amifampridina

MAH:

SERB SA

ATC_code:

N07XX05

INN:

amifampridine

therapeutic_group:

Outros medicamentos do sistema nervoso

therapeutic_area:

Síndrome Miastêmica Lambert-Eaton

therapeutic_indication:

Tratamento sintomático da síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS) em adultos.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2009-12-23

PIL

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FIRDAPSE 10 MG COMPRIMIDOS
Amifampridina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é FIRDAPSE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar FIRDAPSE
3.
Como tomar FIRDAPSE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar FIRDAPSE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FIRDAPSE E PARA QUE É UTILIZADO
FIRDAPSE é utilizado para tratar os sintomas de uma doença que afeta
os nervos e os músculos
chamada síndrome miasténica de Lambert-Eaton ou LEMS, em adultos.
Esta doença afeta a
transmissão dos impulsos dos nervos para os músculos, resultando em
fraqueza muscular. Pode estar
associada a determinados tipos de tumor (forma paraneoplásica da
LEMS) ou ocorrer na ausência
destes tumores (forma não paraneoplásica da LEMS).
Nas pessoas que sofrem desta doença, uma substância química chamada
acetilcolina, que transmite os
impulsos nervosos aos músculos, não é libertada normalmente e o
músculo não recebe alguns ou a
totalidade dos sinais nervosos.
O FIRDAPSE funciona aumentando a libertação da acetilcolina e ajuda
os mú
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
FIRDAPSE 10 mg Comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém fosfato de amifampridina equivalente a 10 mg
de amifampridina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco, redondo, achatado numa face e ranhurado na outra
face.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da síndrome miasténica de Lambert-Eaton
(LEMS) em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado sob supervisão de um médico com
experiência no tratamento da
doença.
Posologia
O FIRDAPSE deve ser administrado em doses divididas, três ou quatro
vezes por dia. A dose inicial
recomendada é de 15 mg de amifampridina por dia, que pode ser
aumentada em incrementos de 5 mg
a cada 4 a 5 dias, até à dose máxima de 60 mg por dia. Nenhuma dose
individual deve exceder
os 20 mg.
Os comprimidos devem ser tomados com alimentos. Ver secção 5.2 para
obter informações adicionais
sobre a biodisponibilidade da amifampridina sem ser em jejum e em
jejum.
Se o tratamento for descontinuado, os doentes poderão sentir alguns
dos sintomas da LEMS.
_Disfunção renal ou hepática _
O FIRDAPSE deve ser utilizado com precaução em doentes com
disfunção renal ou hepática. A dose
inicial de 5 mg de amifampridina (meio comprimido) uma vez por dia é
recomendada em doentes com
disfunção moderada ou grave da função renal ou hepática. No caso
de doentes com disfunção ligeira
da função renal ou hepática, é recomendada uma dose inicial de 10
mg de amifampridina (5 mg duas
vez
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 19-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 25-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-08-2014
PIL PIL չեխերեն 25-05-2022
SPC SPC չեխերեն 25-05-2022
PAR PAR չեխերեն 19-08-2014
PIL PIL դանիերեն 25-05-2022
SPC SPC դանիերեն 25-05-2022
PAR PAR դանիերեն 19-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-08-2014
PIL PIL էստոներեն 25-05-2022
SPC SPC էստոներեն 25-05-2022
PAR PAR էստոներեն 19-08-2014
PIL PIL հունարեն 25-05-2022
SPC SPC հունարեն 25-05-2022
PAR PAR հունարեն 19-08-2014
PIL PIL անգլերեն 25-05-2022
SPC SPC անգլերեն 25-05-2022
PAR PAR անգլերեն 19-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-08-2014
PIL PIL իտալերեն 25-05-2022
SPC SPC իտալերեն 25-05-2022
PAR PAR իտալերեն 19-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 25-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 25-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 19-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-08-2014
PIL PIL մալթերեն 25-05-2022
SPC SPC մալթերեն 25-05-2022
PAR PAR մալթերեն 19-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-08-2014
PIL PIL լեհերեն 25-05-2022
SPC SPC լեհերեն 25-05-2022
PAR PAR լեհերեն 19-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 25-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 19-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 19-08-2014