Firdapse (previously Zenas)

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

amifampridina

Доступна с:

SERB SA

код АТС:

N07XX05

ИНН (Международная Имя):

amifampridine

Терапевтическая группа:

Outros medicamentos do sistema nervoso

Терапевтические области:

Síndrome Miastêmica Lambert-Eaton

Терапевтические показания :

Tratamento sintomático da síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS) em adultos.

Обзор продуктов:

Revision: 21

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2009-12-23

тонкая брошюра

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FIRDAPSE 10 MG COMPRIMIDOS
Amifampridina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é FIRDAPSE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar FIRDAPSE
3.
Como tomar FIRDAPSE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar FIRDAPSE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FIRDAPSE E PARA QUE É UTILIZADO
FIRDAPSE é utilizado para tratar os sintomas de uma doença que afeta
os nervos e os músculos
chamada síndrome miasténica de Lambert-Eaton ou LEMS, em adultos.
Esta doença afeta a
transmissão dos impulsos dos nervos para os músculos, resultando em
fraqueza muscular. Pode estar
associada a determinados tipos de tumor (forma paraneoplásica da
LEMS) ou ocorrer na ausência
destes tumores (forma não paraneoplásica da LEMS).
Nas pessoas que sofrem desta doença, uma substância química chamada
acetilcolina, que transmite os
impulsos nervosos aos músculos, não é libertada normalmente e o
músculo não recebe alguns ou a
totalidade dos sinais nervosos.
O FIRDAPSE funciona aumentando a libertação da acetilcolina e ajuda
os mú
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
FIRDAPSE 10 mg Comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém fosfato de amifampridina equivalente a 10 mg
de amifampridina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco, redondo, achatado numa face e ranhurado na outra
face.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da síndrome miasténica de Lambert-Eaton
(LEMS) em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado sob supervisão de um médico com
experiência no tratamento da
doença.
Posologia
O FIRDAPSE deve ser administrado em doses divididas, três ou quatro
vezes por dia. A dose inicial
recomendada é de 15 mg de amifampridina por dia, que pode ser
aumentada em incrementos de 5 mg
a cada 4 a 5 dias, até à dose máxima de 60 mg por dia. Nenhuma dose
individual deve exceder
os 20 mg.
Os comprimidos devem ser tomados com alimentos. Ver secção 5.2 para
obter informações adicionais
sobre a biodisponibilidade da amifampridina sem ser em jejum e em
jejum.
Se o tratamento for descontinuado, os doentes poderão sentir alguns
dos sintomas da LEMS.
_Disfunção renal ou hepática _
O FIRDAPSE deve ser utilizado com precaução em doentes com
disfunção renal ou hepática. A dose
inicial de 5 mg de amifampridina (meio comprimido) uma vez por dia é
recomendada em doentes com
disfunção moderada ou grave da função renal ou hepática. No caso
de doentes com disfunção ligeira
da função renal ou hepática, é recomendada uma dose inicial de 10
mg de amifampridina (5 mg duas
vez
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-05-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-05-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-05-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов