Firdapse (previously Zenas)

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-08-2014

Aktivna sestavina:

amifampridina

Dostopno od:

SERB SA

Koda artikla:

N07XX05

INN (mednarodno ime):

amifampridine

Terapevtska skupina:

Outros medicamentos do sistema nervoso

Terapevtsko območje:

Síndrome Miastêmica Lambert-Eaton

Terapevtske indikacije:

Tratamento sintomático da síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS) em adultos.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2009-12-23

Navodilo za uporabo

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FIRDAPSE 10 MG COMPRIMIDOS
Amifampridina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é FIRDAPSE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar FIRDAPSE
3.
Como tomar FIRDAPSE
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar FIRDAPSE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FIRDAPSE E PARA QUE É UTILIZADO
FIRDAPSE é utilizado para tratar os sintomas de uma doença que afeta
os nervos e os músculos
chamada síndrome miasténica de Lambert-Eaton ou LEMS, em adultos.
Esta doença afeta a
transmissão dos impulsos dos nervos para os músculos, resultando em
fraqueza muscular. Pode estar
associada a determinados tipos de tumor (forma paraneoplásica da
LEMS) ou ocorrer na ausência
destes tumores (forma não paraneoplásica da LEMS).
Nas pessoas que sofrem desta doença, uma substância química chamada
acetilcolina, que transmite os
impulsos nervosos aos músculos, não é libertada normalmente e o
músculo não recebe alguns ou a
totalidade dos sinais nervosos.
O FIRDAPSE funciona aumentando a libertação da acetilcolina e ajuda
os mú
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
FIRDAPSE 10 mg Comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém fosfato de amifampridina equivalente a 10 mg
de amifampridina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco, redondo, achatado numa face e ranhurado na outra
face.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da síndrome miasténica de Lambert-Eaton
(LEMS) em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado sob supervisão de um médico com
experiência no tratamento da
doença.
Posologia
O FIRDAPSE deve ser administrado em doses divididas, três ou quatro
vezes por dia. A dose inicial
recomendada é de 15 mg de amifampridina por dia, que pode ser
aumentada em incrementos de 5 mg
a cada 4 a 5 dias, até à dose máxima de 60 mg por dia. Nenhuma dose
individual deve exceder
os 20 mg.
Os comprimidos devem ser tomados com alimentos. Ver secção 5.2 para
obter informações adicionais
sobre a biodisponibilidade da amifampridina sem ser em jejum e em
jejum.
Se o tratamento for descontinuado, os doentes poderão sentir alguns
dos sintomas da LEMS.
_Disfunção renal ou hepática _
O FIRDAPSE deve ser utilizado com precaução em doentes com
disfunção renal ou hepática. A dose
inicial de 5 mg de amifampridina (meio comprimido) uma vez por dia é
recomendada em doentes com
disfunção moderada ou grave da função renal ou hepática. No caso
de doentes com disfunção ligeira
da função renal ou hepática, é recomendada uma dose inicial de 10
mg de amifampridina (5 mg duas
vez
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom