Fevaxyn Pentofel

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Доступна з:

Zoetis Belgium SA 

Код атс:

QI06AL01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Терапевтична група:

mačky

Терапевтична области:

imunologické

Терапевтичні свідчення:

Pre aktívnej imunizácie zdravé mačky deväť týždňov alebo starší proti mačací panleukopenia a mačací leukémia vírusov a proti choroby dýchacích ciest zapríčinené mačací dobytka vírus, mačací calicivirus a Chlamydophila felis.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

1997-02-05

інформаційний буклет

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FEVAXYN PENTOFEL INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fevaxyn Pentofel injekčná suspenzia pre mačky
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Dávka 1 ml (jednotlivá striekačka):
ÚČINNÉ LÁTKY
RELATÍVNA ÚČINNOSŤ (R.P.)
Inaktivovaný vírus infekčnej panleukopénie
mačiek, kmeň CU4
≥ 8.50
Inaktivovaný kalicivírus mačiek, kmeň 255
≥ 1.26
Inaktivovaný virus rinotracheitídy mačiek, kmeň 605
≥ 1.39
Inaktivovaná
_Chlamydophila felis_
,
_ _
kmeň Cello
≥ 1.69
Inaktivovaný vírus leukémie mačiek, kmeň 61E
≥ 1.45
ADJUVANS(-Y)
Ethylen/Anhydrid maleínovej kyseliny (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulgátor SA
5% (v/v)
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu zdravých mačiek vo veku 9 týždňov alebo
starších proti panleukopénii
mačiek, vírusu leukémie mačiek a proti respiratórnym ochoreniam
spôsobeným vírusom
rinotracheitídy mačiek, kalicivírusom mačiek a
_Chlamydophila felis._
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U vakcinovaných mačiek sa môžu vyskytnúť postvakcinačné
reakcie ako prechodná teplota,
vracanie, anorexia a /alebo depresia, ktoré zvyčajne do 24 hodín
vymiznú.
17
V mieste aplikácie sa môže objaviť lokálna reakcia ako opuch,
bolesť, svrbenie alebo strata
srsti.
Anafylaktické reakcie ako edém, pruritus, respiračné a srdcové
potiaže, ťažké
gastrointestinálne príznaky (vrátane hematemézy a hemoragickej
hnačky) alebo šok sú počas
prvých hodín po vakcinácii pozorované vo veľmi zriedkavých
prípadoch.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho prav
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fevaxyn Pentofel injekčná suspenzia pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dávka 1 ml (jednotlivá striekačka):
ÚČINNÉ LÁTKY
RELATÍVNA ÚČINNOSŤ (R.P.)
Inaktivovaný vírus infekčnej panleukopénie
mačiek, kmeň CU4
≥ 8.50
Inaktivovaný kalicivírus mačiek, kmeň 255
≥ 1.26
Inaktivovaný virus rinotracheitídy mačiek, kmeň 605
≥ 1.39
Inaktivovaná
_Chlamydophila felis_
,
_ _
kmeň Cello
≥ 1.69
Inaktivovaný vírus leukémie mačiek, kmeň 61E
≥ 1.45
ADJUVANS(-Y)
Ethylen/Anhydrid maleínovej kyseliny (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulgátor SA
5% (v/v)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Vakcína má mliečny bledo ružový vzhľad bez pevných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu zdravých mačiek vo veku 9 týždňov alebo
starších proti panleukopénii
mačiek, vírusu leukémie mačiek a proti respiratórnym ochoreniam
spôsobeným vírusom
rinotracheitídy mačiek, kalicivírusom mačiek a
_Chlamydophila felis._
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinácia neovplyvňuje priebeh infekcie mačiek v čase vakcinácie
už infikovaných vírusom
leukémie mačiek (FeLV), čo znamená, že tieto mačky budú
vylučovať vírus leukémie mačiek
bez ohľadu na vakcináciu. Z toho vyplýva, že tieto zvieratá
predstavujú nebezpečenstvo pre
mačky v ich okolí. Preto sa odporúča, aby mačky so
signifikantným rizikom, že prišli do
styku s vírusom leukémie mačiek, boli pred vakcináciou vyšetrené
na FeLV-antigén.
Negatívne zvieratá je možné vakcínovať, ůžtiaľ čo mačky
testované pozitívne je potrebné
3
izolovať od ostatných mačiek a musia sa opakovane vyšetriť v
priebehu 1-2 mesiacov. Mačky
pozitívne pri druhom vyšetrení je potr
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-06-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-06-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-06-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів