Fevaxyn Pentofel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

متاح من:

Zoetis Belgium SA 

ATC رمز:

QI06AL01

INN (الاسم الدولي):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

المجموعة العلاجية:

mačky

المجال العلاجي:

imunologické

الخصائص العلاجية:

Pre aktívnej imunizácie zdravé mačky deväť týždňov alebo starší proti mačací panleukopenia a mačací leukémia vírusov a proti choroby dýchacích ciest zapríčinené mačací dobytka vírus, mačací calicivirus a Chlamydophila felis.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

1997-02-05

نشرة المعلومات

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FEVAXYN PENTOFEL INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fevaxyn Pentofel injekčná suspenzia pre mačky
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Dávka 1 ml (jednotlivá striekačka):
ÚČINNÉ LÁTKY
RELATÍVNA ÚČINNOSŤ (R.P.)
Inaktivovaný vírus infekčnej panleukopénie
mačiek, kmeň CU4
≥ 8.50
Inaktivovaný kalicivírus mačiek, kmeň 255
≥ 1.26
Inaktivovaný virus rinotracheitídy mačiek, kmeň 605
≥ 1.39
Inaktivovaná
_Chlamydophila felis_
,
_ _
kmeň Cello
≥ 1.69
Inaktivovaný vírus leukémie mačiek, kmeň 61E
≥ 1.45
ADJUVANS(-Y)
Ethylen/Anhydrid maleínovej kyseliny (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulgátor SA
5% (v/v)
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu zdravých mačiek vo veku 9 týždňov alebo
starších proti panleukopénii
mačiek, vírusu leukémie mačiek a proti respiratórnym ochoreniam
spôsobeným vírusom
rinotracheitídy mačiek, kalicivírusom mačiek a
_Chlamydophila felis._
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U vakcinovaných mačiek sa môžu vyskytnúť postvakcinačné
reakcie ako prechodná teplota,
vracanie, anorexia a /alebo depresia, ktoré zvyčajne do 24 hodín
vymiznú.
17
V mieste aplikácie sa môže objaviť lokálna reakcia ako opuch,
bolesť, svrbenie alebo strata
srsti.
Anafylaktické reakcie ako edém, pruritus, respiračné a srdcové
potiaže, ťažké
gastrointestinálne príznaky (vrátane hematemézy a hemoragickej
hnačky) alebo šok sú počas
prvých hodín po vakcinácii pozorované vo veľmi zriedkavých
prípadoch.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho prav
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fevaxyn Pentofel injekčná suspenzia pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dávka 1 ml (jednotlivá striekačka):
ÚČINNÉ LÁTKY
RELATÍVNA ÚČINNOSŤ (R.P.)
Inaktivovaný vírus infekčnej panleukopénie
mačiek, kmeň CU4
≥ 8.50
Inaktivovaný kalicivírus mačiek, kmeň 255
≥ 1.26
Inaktivovaný virus rinotracheitídy mačiek, kmeň 605
≥ 1.39
Inaktivovaná
_Chlamydophila felis_
,
_ _
kmeň Cello
≥ 1.69
Inaktivovaný vírus leukémie mačiek, kmeň 61E
≥ 1.45
ADJUVANS(-Y)
Ethylen/Anhydrid maleínovej kyseliny (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulgátor SA
5% (v/v)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Vakcína má mliečny bledo ružový vzhľad bez pevných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu zdravých mačiek vo veku 9 týždňov alebo
starších proti panleukopénii
mačiek, vírusu leukémie mačiek a proti respiratórnym ochoreniam
spôsobeným vírusom
rinotracheitídy mačiek, kalicivírusom mačiek a
_Chlamydophila felis._
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinácia neovplyvňuje priebeh infekcie mačiek v čase vakcinácie
už infikovaných vírusom
leukémie mačiek (FeLV), čo znamená, že tieto mačky budú
vylučovať vírus leukémie mačiek
bez ohľadu na vakcináciu. Z toho vyplýva, že tieto zvieratá
predstavujú nebezpečenstvo pre
mačky v ich okolí. Preto sa odporúča, aby mačky so
signifikantným rizikom, že prišli do
styku s vírusom leukémie mačiek, boli pred vakcináciou vyšetrené
na FeLV-antigén.
Negatívne zvieratá je možné vakcínovať, ůžtiaľ čo mačky
testované pozitívne je potrebné
3
izolovať od ostatných mačiek a musia sa opakovane vyšetriť v
priebehu 1-2 mesiacov. Mačky
pozitívne pri druhom vyšetrení je potr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2022

عرض محفوظات المستندات