Fevaxyn Pentofel

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Доступна с:

Zoetis Belgium SA 

код АТС:

QI06AL01

ИНН (Международная Имя):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Терапевтическая группа:

mačky

Терапевтические области:

imunologické

Терапевтические показания :

Pre aktívnej imunizácie zdravé mačky deväť týždňov alebo starší proti mačací panleukopenia a mačací leukémia vírusov a proti choroby dýchacích ciest zapríčinené mačací dobytka vírus, mačací calicivirus a Chlamydophila felis.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

1997-02-05

тонкая брошюра

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FEVAXYN PENTOFEL INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fevaxyn Pentofel injekčná suspenzia pre mačky
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Dávka 1 ml (jednotlivá striekačka):
ÚČINNÉ LÁTKY
RELATÍVNA ÚČINNOSŤ (R.P.)
Inaktivovaný vírus infekčnej panleukopénie
mačiek, kmeň CU4
≥ 8.50
Inaktivovaný kalicivírus mačiek, kmeň 255
≥ 1.26
Inaktivovaný virus rinotracheitídy mačiek, kmeň 605
≥ 1.39
Inaktivovaná
_Chlamydophila felis_
,
_ _
kmeň Cello
≥ 1.69
Inaktivovaný vírus leukémie mačiek, kmeň 61E
≥ 1.45
ADJUVANS(-Y)
Ethylen/Anhydrid maleínovej kyseliny (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulgátor SA
5% (v/v)
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu zdravých mačiek vo veku 9 týždňov alebo
starších proti panleukopénii
mačiek, vírusu leukémie mačiek a proti respiratórnym ochoreniam
spôsobeným vírusom
rinotracheitídy mačiek, kalicivírusom mačiek a
_Chlamydophila felis._
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U vakcinovaných mačiek sa môžu vyskytnúť postvakcinačné
reakcie ako prechodná teplota,
vracanie, anorexia a /alebo depresia, ktoré zvyčajne do 24 hodín
vymiznú.
17
V mieste aplikácie sa môže objaviť lokálna reakcia ako opuch,
bolesť, svrbenie alebo strata
srsti.
Anafylaktické reakcie ako edém, pruritus, respiračné a srdcové
potiaže, ťažké
gastrointestinálne príznaky (vrátane hematemézy a hemoragickej
hnačky) alebo šok sú počas
prvých hodín po vakcinácii pozorované vo veľmi zriedkavých
prípadoch.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho prav
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fevaxyn Pentofel injekčná suspenzia pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dávka 1 ml (jednotlivá striekačka):
ÚČINNÉ LÁTKY
RELATÍVNA ÚČINNOSŤ (R.P.)
Inaktivovaný vírus infekčnej panleukopénie
mačiek, kmeň CU4
≥ 8.50
Inaktivovaný kalicivírus mačiek, kmeň 255
≥ 1.26
Inaktivovaný virus rinotracheitídy mačiek, kmeň 605
≥ 1.39
Inaktivovaná
_Chlamydophila felis_
,
_ _
kmeň Cello
≥ 1.69
Inaktivovaný vírus leukémie mačiek, kmeň 61E
≥ 1.45
ADJUVANS(-Y)
Ethylen/Anhydrid maleínovej kyseliny (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulgátor SA
5% (v/v)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Vakcína má mliečny bledo ružový vzhľad bez pevných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu zdravých mačiek vo veku 9 týždňov alebo
starších proti panleukopénii
mačiek, vírusu leukémie mačiek a proti respiratórnym ochoreniam
spôsobeným vírusom
rinotracheitídy mačiek, kalicivírusom mačiek a
_Chlamydophila felis._
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinácia neovplyvňuje priebeh infekcie mačiek v čase vakcinácie
už infikovaných vírusom
leukémie mačiek (FeLV), čo znamená, že tieto mačky budú
vylučovať vírus leukémie mačiek
bez ohľadu na vakcináciu. Z toho vyplýva, že tieto zvieratá
predstavujú nebezpečenstvo pre
mačky v ich okolí. Preto sa odporúča, aby mačky so
signifikantným rizikom, že prišli do
styku s vírusom leukémie mačiek, boli pred vakcináciou vyšetrené
na FeLV-antigén.
Negatívne zvieratá je možné vakcínovať, ůžtiaľ čo mačky
testované pozitívne je potrebné
3
izolovať od ostatných mačiek a musia sa opakovane vyšetriť v
priebehu 1-2 mesiacov. Mačky
pozitívne pri druhom vyšetrení je potr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-06-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-03-2022

Просмотр истории документов