Fevaxyn Pentofel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA 

Kodiċi ATC:

QI06AL01

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupp terapewtiku:

mačky

Żona terapewtika:

imunologické

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pre aktívnej imunizácie zdravé mačky deväť týždňov alebo starší proti mačací panleukopenia a mačací leukémia vírusov a proti choroby dýchacích ciest zapríčinené mačací dobytka vírus, mačací calicivirus a Chlamydophila felis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-02-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FEVAXYN PENTOFEL INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A
DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fevaxyn Pentofel injekčná suspenzia pre mačky
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Dávka 1 ml (jednotlivá striekačka):
ÚČINNÉ LÁTKY
RELATÍVNA ÚČINNOSŤ (R.P.)
Inaktivovaný vírus infekčnej panleukopénie
mačiek, kmeň CU4
≥ 8.50
Inaktivovaný kalicivírus mačiek, kmeň 255
≥ 1.26
Inaktivovaný virus rinotracheitídy mačiek, kmeň 605
≥ 1.39
Inaktivovaná
_Chlamydophila felis_
,
_ _
kmeň Cello
≥ 1.69
Inaktivovaný vírus leukémie mačiek, kmeň 61E
≥ 1.45
ADJUVANS(-Y)
Ethylen/Anhydrid maleínovej kyseliny (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulgátor SA
5% (v/v)
4.
INDIKÁCIE
Na aktívnu imunizáciu zdravých mačiek vo veku 9 týždňov alebo
starších proti panleukopénii
mačiek, vírusu leukémie mačiek a proti respiratórnym ochoreniam
spôsobeným vírusom
rinotracheitídy mačiek, kalicivírusom mačiek a
_Chlamydophila felis._
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
U vakcinovaných mačiek sa môžu vyskytnúť postvakcinačné
reakcie ako prechodná teplota,
vracanie, anorexia a /alebo depresia, ktoré zvyčajne do 24 hodín
vymiznú.
17
V mieste aplikácie sa môže objaviť lokálna reakcia ako opuch,
bolesť, svrbenie alebo strata
srsti.
Anafylaktické reakcie ako edém, pruritus, respiračné a srdcové
potiaže, ťažké
gastrointestinálne príznaky (vrátane hematemézy a hemoragickej
hnačky) alebo šok sú počas
prvých hodín po vakcinácii pozorované vo veľmi zriedkavých
prípadoch.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho prav
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fevaxyn Pentofel injekčná suspenzia pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dávka 1 ml (jednotlivá striekačka):
ÚČINNÉ LÁTKY
RELATÍVNA ÚČINNOSŤ (R.P.)
Inaktivovaný vírus infekčnej panleukopénie
mačiek, kmeň CU4
≥ 8.50
Inaktivovaný kalicivírus mačiek, kmeň 255
≥ 1.26
Inaktivovaný virus rinotracheitídy mačiek, kmeň 605
≥ 1.39
Inaktivovaná
_Chlamydophila felis_
,
_ _
kmeň Cello
≥ 1.69
Inaktivovaný vírus leukémie mačiek, kmeň 61E
≥ 1.45
ADJUVANS(-Y)
Ethylen/Anhydrid maleínovej kyseliny (EMA-31)
1% (v/v)
Neocryl
3% (v/v)
Emulgátor SA
5% (v/v)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Vakcína má mliečny bledo ružový vzhľad bez pevných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu zdravých mačiek vo veku 9 týždňov alebo
starších proti panleukopénii
mačiek, vírusu leukémie mačiek a proti respiratórnym ochoreniam
spôsobeným vírusom
rinotracheitídy mačiek, kalicivírusom mačiek a
_Chlamydophila felis._
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinácia neovplyvňuje priebeh infekcie mačiek v čase vakcinácie
už infikovaných vírusom
leukémie mačiek (FeLV), čo znamená, že tieto mačky budú
vylučovať vírus leukémie mačiek
bez ohľadu na vakcináciu. Z toho vyplýva, že tieto zvieratá
predstavujú nebezpečenstvo pre
mačky v ich okolí. Preto sa odporúča, aby mačky so
signifikantným rizikom, že prišli do
styku s vírusom leukémie mačiek, boli pred vakcináciou vyšetrené
na FeLV-antigén.
Negatívne zvieratá je možné vakcínovať, ůžtiaľ čo mačky
testované pozitívne je potrebné
3
izolovať od ostatných mačiek a musia sa opakovane vyšetriť v
priebehu 1-2 mesiacov. Mačky
pozitívne pri druhom vyšetrení je potr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-03-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti