Exviera

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

dasabuvir sodium

Доступна з:

AbbVie Ltd

Код атс:

J05AP09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dasabuvir

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use,

Терапевтична области:

Hepatitis C, Chronic

Терапевтичні свідчення:

Exviera is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults. For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity.,

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2015-01-14

інформаційний буклет

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
EXVIERA 250 MG FILM-COATED TABLETS
dasabuvir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Exviera is and what it is used for
2. What you need to know before you take Exviera
3. How to take Exviera
4. Possible side effects
5. How to store Exviera
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT EXVIERA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Exviera is an antiviral medicine used to treat adults with chronic
(long-term) hepatitis C (an infectious
disease that affects the liver, caused by the hepatitis C virus). It
contains the active substance
dasabuvir.
Exviera works by stopping the hepatitis C virus from multiplying and
infecting new cells, thus
clearing the virus from your blood over a period of time.
Exviera tablets do not work on their own. They are always taken with
another antiviral medicine
containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Some patients may also
take an antiviral medicine called
ribavirin. Your doctor will talk with you about which of these
medicines to take with Exviera.
It is very important that you also read the package leaflets for the
other antiviral medicines that you
take with Exviera. If you have any questions about your medicines,
please ask your doctor or
pharmacist.
2.
W
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions
.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exviera 250 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 250 mg of dasabuvir (as sodium
monohydrate).
Excipient with known effect: each film-coated tablet contains 44.94 mg
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Beige, ovaloid, film-coated tablets with dimensions of 14.0 mm x 8.0
mm and debossed on one side
with ‘AV2’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Exviera is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Exviera should be initiated and monitored by a
physician experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Posology
The recommended dose of dasabuvir is 250 mg (one tablet) twice daily
(morning and evening).
Exviera must not be administered as monotherapy. Exviera should be
used in combination with other
medicinal products for the treatment of HCV (see section 5.1). Refer
to the Summary of Product
Characteristics of the medicinal products that are used in combination
with Exviera.
The recommended co-administered medicinal product(s) and treatment
duration for Exviera
combination therapy are provided in table 1.
3
TABLE 1. RECOMMENDED CO-ADMINISTERED MEDICINAL PRODUCT(S) AND
TREATMENT DURATION FOR
EXVIERA BY PATIENT POPULATION
PATIENT POPULATION
TREATMENT*
DURATION
GENOTYPE 1B, WITHOUT CIRRHOSIS OR
WITH COMPENSATED CIRRHOSIS
Exviera +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 weeks
8 w
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів