Exviera

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-05-2018
SPC SPC (SPC)
16-05-2018
PAR PAR (PAR)
08-02-2018

active_ingredient:

dasabuvir sodium

MAH:

AbbVie Ltd

ATC_code:

J05AP09

INN:

dasabuvir

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use,

therapeutic_area:

Hepatitis C, Chronic

therapeutic_indication:

Exviera is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults. For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity.,

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2015-01-14

PIL

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
EXVIERA 250 MG FILM-COATED TABLETS
dasabuvir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Exviera is and what it is used for
2. What you need to know before you take Exviera
3. How to take Exviera
4. Possible side effects
5. How to store Exviera
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT EXVIERA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Exviera is an antiviral medicine used to treat adults with chronic
(long-term) hepatitis C (an infectious
disease that affects the liver, caused by the hepatitis C virus). It
contains the active substance
dasabuvir.
Exviera works by stopping the hepatitis C virus from multiplying and
infecting new cells, thus
clearing the virus from your blood over a period of time.
Exviera tablets do not work on their own. They are always taken with
another antiviral medicine
containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Some patients may also
take an antiviral medicine called
ribavirin. Your doctor will talk with you about which of these
medicines to take with Exviera.
It is very important that you also read the package leaflets for the
other antiviral medicines that you
take with Exviera. If you have any questions about your medicines,
please ask your doctor or
pharmacist.
2.
W
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions
.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exviera 250 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 250 mg of dasabuvir (as sodium
monohydrate).
Excipient with known effect: each film-coated tablet contains 44.94 mg
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Beige, ovaloid, film-coated tablets with dimensions of 14.0 mm x 8.0
mm and debossed on one side
with ‘AV2’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Exviera is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Exviera should be initiated and monitored by a
physician experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Posology
The recommended dose of dasabuvir is 250 mg (one tablet) twice daily
(morning and evening).
Exviera must not be administered as monotherapy. Exviera should be
used in combination with other
medicinal products for the treatment of HCV (see section 5.1). Refer
to the Summary of Product
Characteristics of the medicinal products that are used in combination
with Exviera.
The recommended co-administered medicinal product(s) and treatment
duration for Exviera
combination therapy are provided in table 1.
3
TABLE 1. RECOMMENDED CO-ADMINISTERED MEDICINAL PRODUCT(S) AND
TREATMENT DURATION FOR
EXVIERA BY PATIENT POPULATION
PATIENT POPULATION
TREATMENT*
DURATION
GENOTYPE 1B, WITHOUT CIRRHOSIS OR
WITH COMPENSATED CIRRHOSIS
Exviera +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 weeks
8 w
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 12-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 12-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 12-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-02-2018
PIL PIL չեխերեն 12-08-2022
SPC SPC չեխերեն 12-08-2022
PAR PAR չեխերեն 08-02-2018
PIL PIL դանիերեն 12-08-2022
SPC SPC դանիերեն 12-08-2022
PAR PAR դանիերեն 08-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 12-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 12-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-02-2018
PIL PIL էստոներեն 12-08-2022
SPC SPC էստոներեն 12-08-2022
PAR PAR էստոներեն 08-02-2018
PIL PIL հունարեն 12-08-2022
SPC SPC հունարեն 12-08-2022
PAR PAR հունարեն 08-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 12-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 12-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-02-2018
PIL PIL իտալերեն 12-08-2022
SPC SPC իտալերեն 12-08-2022
PAR PAR իտալերեն 08-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 12-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 12-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 12-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 12-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 12-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 12-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-02-2018
PIL PIL մալթերեն 12-08-2022
SPC SPC մալթերեն 12-08-2022
PAR PAR մալթերեն 08-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 12-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 12-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-02-2018
PIL PIL լեհերեն 12-08-2022
SPC SPC լեհերեն 12-08-2022
PAR PAR լեհերեն 08-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 12-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 12-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 12-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 12-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 12-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 12-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 12-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 12-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 12-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 12-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 12-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 12-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 12-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 12-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 12-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 12-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 12-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 12-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 08-02-2018

view_documents_history