Exviera

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dasabuvir sodium

Dostupné z:

AbbVie Ltd

ATC kód:

J05AP09

INN (Medzinárodný Name):

dasabuvir

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use,

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, Chronic

Terapeutické indikácie:

Exviera is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults. For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity.,

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2015-01-14

Príbalový leták

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
EXVIERA 250 MG FILM-COATED TABLETS
dasabuvir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Exviera is and what it is used for
2. What you need to know before you take Exviera
3. How to take Exviera
4. Possible side effects
5. How to store Exviera
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT EXVIERA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Exviera is an antiviral medicine used to treat adults with chronic
(long-term) hepatitis C (an infectious
disease that affects the liver, caused by the hepatitis C virus). It
contains the active substance
dasabuvir.
Exviera works by stopping the hepatitis C virus from multiplying and
infecting new cells, thus
clearing the virus from your blood over a period of time.
Exviera tablets do not work on their own. They are always taken with
another antiviral medicine
containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Some patients may also
take an antiviral medicine called
ribavirin. Your doctor will talk with you about which of these
medicines to take with Exviera.
It is very important that you also read the package leaflets for the
other antiviral medicines that you
take with Exviera. If you have any questions about your medicines,
please ask your doctor or
pharmacist.
2.
W
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions
.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exviera 250 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 250 mg of dasabuvir (as sodium
monohydrate).
Excipient with known effect: each film-coated tablet contains 44.94 mg
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Beige, ovaloid, film-coated tablets with dimensions of 14.0 mm x 8.0
mm and debossed on one side
with ‘AV2’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Exviera is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Exviera should be initiated and monitored by a
physician experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Posology
The recommended dose of dasabuvir is 250 mg (one tablet) twice daily
(morning and evening).
Exviera must not be administered as monotherapy. Exviera should be
used in combination with other
medicinal products for the treatment of HCV (see section 5.1). Refer
to the Summary of Product
Characteristics of the medicinal products that are used in combination
with Exviera.
The recommended co-administered medicinal product(s) and treatment
duration for Exviera
combination therapy are provided in table 1.
3
TABLE 1. RECOMMENDED CO-ADMINISTERED MEDICINAL PRODUCT(S) AND
TREATMENT DURATION FOR
EXVIERA BY PATIENT POPULATION
PATIENT POPULATION
TREATMENT*
DURATION
GENOTYPE 1B, WITHOUT CIRRHOSIS OR
WITH COMPENSATED CIRRHOSIS
Exviera +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 weeks
8 w
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov