Exviera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dasabuvir sodium

Mevcut itibaren:

AbbVie Ltd

ATC kodu:

J05AP09

INN (International Adı):

dasabuvir

Terapötik grubu:

Antivirals for systemic use,

Terapötik alanı:

Hepatitis C, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Exviera is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults. For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity.,

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
EXVIERA 250 MG FILM-COATED TABLETS
dasabuvir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Exviera is and what it is used for
2. What you need to know before you take Exviera
3. How to take Exviera
4. Possible side effects
5. How to store Exviera
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT EXVIERA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Exviera is an antiviral medicine used to treat adults with chronic
(long-term) hepatitis C (an infectious
disease that affects the liver, caused by the hepatitis C virus). It
contains the active substance
dasabuvir.
Exviera works by stopping the hepatitis C virus from multiplying and
infecting new cells, thus
clearing the virus from your blood over a period of time.
Exviera tablets do not work on their own. They are always taken with
another antiviral medicine
containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Some patients may also
take an antiviral medicine called
ribavirin. Your doctor will talk with you about which of these
medicines to take with Exviera.
It is very important that you also read the package leaflets for the
other antiviral medicines that you
take with Exviera. If you have any questions about your medicines,
please ask your doctor or
pharmacist.
2.
W
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions
.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exviera 250 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 250 mg of dasabuvir (as sodium
monohydrate).
Excipient with known effect: each film-coated tablet contains 44.94 mg
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Beige, ovaloid, film-coated tablets with dimensions of 14.0 mm x 8.0
mm and debossed on one side
with ‘AV2’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Exviera is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Exviera should be initiated and monitored by a
physician experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Posology
The recommended dose of dasabuvir is 250 mg (one tablet) twice daily
(morning and evening).
Exviera must not be administered as monotherapy. Exviera should be
used in combination with other
medicinal products for the treatment of HCV (see section 5.1). Refer
to the Summary of Product
Characteristics of the medicinal products that are used in combination
with Exviera.
The recommended co-administered medicinal product(s) and treatment
duration for Exviera
combination therapy are provided in table 1.
3
TABLE 1. RECOMMENDED CO-ADMINISTERED MEDICINAL PRODUCT(S) AND
TREATMENT DURATION FOR
EXVIERA BY PATIENT POPULATION
PATIENT POPULATION
TREATMENT*
DURATION
GENOTYPE 1B, WITHOUT CIRRHOSIS OR
WITH COMPENSATED CIRRHOSIS
Exviera +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 weeks
8 w
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin