Exviera

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-05-2018

Aktiv bestanddel:

dasabuvir sodium

Tilgængelig fra:

AbbVie Ltd

ATC-kode:

J05AP09

INN (International Name):

dasabuvir

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use,

Terapeutisk område:

Hepatitis C, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Exviera is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults. For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity.,

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2015-01-14

Indlægsseddel

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
EXVIERA 250 MG FILM-COATED TABLETS
dasabuvir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Exviera is and what it is used for
2. What you need to know before you take Exviera
3. How to take Exviera
4. Possible side effects
5. How to store Exviera
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT EXVIERA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Exviera is an antiviral medicine used to treat adults with chronic
(long-term) hepatitis C (an infectious
disease that affects the liver, caused by the hepatitis C virus). It
contains the active substance
dasabuvir.
Exviera works by stopping the hepatitis C virus from multiplying and
infecting new cells, thus
clearing the virus from your blood over a period of time.
Exviera tablets do not work on their own. They are always taken with
another antiviral medicine
containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Some patients may also
take an antiviral medicine called
ribavirin. Your doctor will talk with you about which of these
medicines to take with Exviera.
It is very important that you also read the package leaflets for the
other antiviral medicines that you
take with Exviera. If you have any questions about your medicines,
please ask your doctor or
pharmacist.
2.
W
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions
.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exviera 250 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 250 mg of dasabuvir (as sodium
monohydrate).
Excipient with known effect: each film-coated tablet contains 44.94 mg
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Beige, ovaloid, film-coated tablets with dimensions of 14.0 mm x 8.0
mm and debossed on one side
with ‘AV2’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Exviera is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Exviera should be initiated and monitored by a
physician experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Posology
The recommended dose of dasabuvir is 250 mg (one tablet) twice daily
(morning and evening).
Exviera must not be administered as monotherapy. Exviera should be
used in combination with other
medicinal products for the treatment of HCV (see section 5.1). Refer
to the Summary of Product
Characteristics of the medicinal products that are used in combination
with Exviera.
The recommended co-administered medicinal product(s) and treatment
duration for Exviera
combination therapy are provided in table 1.
3
TABLE 1. RECOMMENDED CO-ADMINISTERED MEDICINAL PRODUCT(S) AND
TREATMENT DURATION FOR
EXVIERA BY PATIENT POPULATION
PATIENT POPULATION
TREATMENT*
DURATION
GENOTYPE 1B, WITHOUT CIRRHOSIS OR
WITH COMPENSATED CIRRHOSIS
Exviera +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 weeks
8 w
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik