Exviera

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-05-2018

Aktivni sastojci:

dasabuvir sodium

Dostupno od:

AbbVie Ltd

ATC koda:

J05AP09

INN (International ime):

dasabuvir

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use,

Područje terapije:

Hepatitis C, Chronic

Terapijske indikacije:

Exviera is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults. For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity.,

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2015-01-14

Uputa o lijeku

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
EXVIERA 250 MG FILM-COATED TABLETS
dasabuvir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Exviera is and what it is used for
2. What you need to know before you take Exviera
3. How to take Exviera
4. Possible side effects
5. How to store Exviera
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT EXVIERA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Exviera is an antiviral medicine used to treat adults with chronic
(long-term) hepatitis C (an infectious
disease that affects the liver, caused by the hepatitis C virus). It
contains the active substance
dasabuvir.
Exviera works by stopping the hepatitis C virus from multiplying and
infecting new cells, thus
clearing the virus from your blood over a period of time.
Exviera tablets do not work on their own. They are always taken with
another antiviral medicine
containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Some patients may also
take an antiviral medicine called
ribavirin. Your doctor will talk with you about which of these
medicines to take with Exviera.
It is very important that you also read the package leaflets for the
other antiviral medicines that you
take with Exviera. If you have any questions about your medicines,
please ask your doctor or
pharmacist.
2.
W
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions
.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exviera 250 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 250 mg of dasabuvir (as sodium
monohydrate).
Excipient with known effect: each film-coated tablet contains 44.94 mg
lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Beige, ovaloid, film-coated tablets with dimensions of 14.0 mm x 8.0
mm and debossed on one side
with ‘AV2’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Exviera is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Exviera should be initiated and monitored by a
physician experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Posology
The recommended dose of dasabuvir is 250 mg (one tablet) twice daily
(morning and evening).
Exviera must not be administered as monotherapy. Exviera should be
used in combination with other
medicinal products for the treatment of HCV (see section 5.1). Refer
to the Summary of Product
Characteristics of the medicinal products that are used in combination
with Exviera.
The recommended co-administered medicinal product(s) and treatment
duration for Exviera
combination therapy are provided in table 1.
3
TABLE 1. RECOMMENDED CO-ADMINISTERED MEDICINAL PRODUCT(S) AND
TREATMENT DURATION FOR
EXVIERA BY PATIENT POPULATION
PATIENT POPULATION
TREATMENT*
DURATION
GENOTYPE 1B, WITHOUT CIRRHOSIS OR
WITH COMPENSATED CIRRHOSIS
Exviera +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 weeks
8 w
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata