Equilis West Nile

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

inaktivēts kimēra flavivīrusa celms YF-WN

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI05AA10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Терапевтична група:

Zirgi

Терапевтична области:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтичні свідчення:

Zirgu aktīva imunizācija pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai samazinātu slimību un bojājumu smadzenēs klīniskās pazīmes un samazinātu viremiju. Imūnās iedarbības sākums: 2 nedēļas pēc divu injekciju primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2013-06-06

інформаційний буклет

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUILIS WEST NILE
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības
Opalescējoša suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
14
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības, ko nosaka ar ELISA
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
2
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētaj
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-10-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-10-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів