Equilis West Nile

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

inaktivēts kimēra flavivīrusa celms YF-WN

Доступна с:

Intervet International BV

код АТС:

QI05AA10

ИНН (Международная Имя):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Терапевтическая группа:

Zirgi

Терапевтические области:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтические показания :

Zirgu aktīva imunizācija pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai samazinātu slimību un bojājumu smadzenēs klīniskās pazīmes un samazinātu viremiju. Imūnās iedarbības sākums: 2 nedēļas pēc divu injekciju primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2013-06-06

тонкая брошюра

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUILIS WEST NILE
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības
Opalescējoša suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
14
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības, ko nosaka ar ELISA
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
2
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētaj
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-10-2018

Просмотр истории документов