Equilis West Nile

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

inaktivēts kimēra flavivīrusa celms YF-WN

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AA10

INN (Mezinárodní Name):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapeutické skupiny:

Zirgi

Terapeutické oblasti:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutické indikace:

Zirgu aktīva imunizācija pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai samazinātu slimību un bojājumu smadzenēs klīniskās pazīmes un samazinātu viremiju. Imūnās iedarbības sākums: 2 nedēļas pēc divu injekciju primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2013-06-06

Informace pro uživatele

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUILIS WEST NILE
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības
Opalescējoša suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
14
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                _ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības, ko nosaka ar ELISA
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
2
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētaj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-10-2018

Zobrazit historii dokumentů