Equilis West Nile

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-10-2018

Ingredient activ:

inaktivēts kimēra flavivīrusa celms YF-WN

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AA10

INN (nume internaţional):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Grupul Terapeutică:

Zirgi

Zonă Terapeutică:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indicații terapeutice:

Zirgu aktīva imunizācija pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai samazinātu slimību un bojājumu smadzenēs klīniskās pazīmes un samazinātu viremiju. Imūnās iedarbības sākums: 2 nedēļas pēc divu injekciju primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-06-06

Prospect

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUILIS WEST NILE
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības
Opalescējoša suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
14
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības, ko nosaka ar ELISA
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
2
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētaj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-10-2018
Prospect Prospect islandeză 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-10-2018
Prospect Prospect croată 15-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-10-2018

Vizualizați istoricul documentelor