Equilis West Nile

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktivēts kimēra flavivīrusa celms YF-WN

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AA10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Ārstniecības grupa:

Zirgi

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi

Ārstēšanas norādes:

Zirgu aktīva imunizācija pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai samazinātu slimību un bojājumu smadzenēs klīniskās pazīmes un samazinātu viremiju. Imūnās iedarbības sākums: 2 nedēļas pēc divu injekciju primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2013-06-06

Lietošanas instrukcija

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUILIS WEST NILE
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības
Opalescējoša suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
14
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                _ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības, ko nosaka ar ELISA
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
2
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētaj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-10-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-10-2018

Skatīt dokumentu vēsturi