Equilis West Nile

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-10-2018
SPC SPC (SPC)
15-10-2018
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

inaktivēts kimēra flavivīrusa celms YF-WN

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI05AA10

INN:

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

therapeutic_group:

Zirgi

therapeutic_area:

Imunoloģiskie līdzekļi

therapeutic_indication:

Zirgu aktīva imunizācija pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai samazinātu slimību un bojājumu smadzenēs klīniskās pazīmes un samazinātu viremiju. Imūnās iedarbības sākums: 2 nedēļas pēc divu injekciju primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2013-06-06

PIL

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUILIS WEST NILE
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības
Opalescējoša suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
14
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                _ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis West Nile suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts himērisks flavivīrusa celms YF-WN
≥ 492 AV
1
ADJUVANTI:
Iscom-Matrix, kas satur:
Attīrīts saponīns
250 mikrogrami
Holesterols
83 mikrogrami
Fosfatidilholīns
42 mikrogrami
1
Antigēna vienības, ko nosaka ar ELISA
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai pret Rietumnīlas vīrusu (WNV), lai
samazinātu slimības klīniskās pazīmes un
bojājumus smadzenēs, un samazinātu virēmiju.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa ar divām injekcijām.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
2
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Laboratoriskos pētījumos un lauka izmēģinājumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži var veidoties
pārejošs pietūkums (maksimālais diametrs 3 cm).
Šis pietūkums parasti izzūd 1 līdz 5 dienu laikā. Neliela
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās
(maksimums 1,5°C), kas ļoti bieži var ilgt 1 līdz 2 dienas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētaj
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-10-2018
SPC SPC բուլղարերեն 15-10-2018
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 15-10-2018
SPC SPC իսպաներեն 15-10-2018
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 15-10-2018
SPC SPC չեխերեն 15-10-2018
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 15-10-2018
SPC SPC դանիերեն 15-10-2018
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 15-10-2018
SPC SPC գերմաներեն 15-10-2018
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 15-10-2018
SPC SPC էստոներեն 15-10-2018
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 15-10-2018
SPC SPC հունարեն 15-10-2018
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 15-10-2018
SPC SPC անգլերեն 15-10-2018
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 15-10-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 15-10-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 15-10-2018
SPC SPC իտալերեն 15-10-2018
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 15-10-2018
SPC SPC լիտվերեն 15-10-2018
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 15-10-2018
SPC SPC հունգարերեն 15-10-2018
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 15-10-2018
SPC SPC մալթերեն 15-10-2018
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 15-10-2018
SPC SPC հոլանդերեն 15-10-2018
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 15-10-2018
SPC SPC լեհերեն 15-10-2018
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 15-10-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 15-10-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 15-10-2018
SPC SPC ռումիներեն 15-10-2018
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 15-10-2018
SPC SPC սլովակերեն 15-10-2018
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 15-10-2018
SPC SPC սլովեներեն 15-10-2018
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 15-10-2018
SPC SPC ֆիններեն 15-10-2018
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 15-10-2018
SPC SPC շվեդերեն 15-10-2018
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 15-10-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 15-10-2018
PIL PIL իսլանդերեն 15-10-2018
SPC SPC իսլանդերեն 15-10-2018
PIL PIL խորվաթերեն 15-10-2018
SPC SPC խորվաթերեն 15-10-2018