Equilis Prequenza Te

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

kmeň vírusu chrípky koní: A / koní-2 / Južná Afrika / 4/03, A / koní-2 / Newmarket / 2/93, tetanický toxoid

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI05AL01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Терапевтична група:

kone

Терапевтична области:

koňovitých vírus chrípky + clostridium

Терапевтичні свідчення:

Aktívnej imunizácie koní od šiestich mesiacov veku proti koní chrípky na zníženie klinických príznakov a vírus vylučovanie po infekcii, a aktívnej imunizácie proti tetanu, aby sa zabránilo úmrtnosť.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2005-07-08

інформаційний буклет

                                14
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EQUILIS PREQUENZA TE INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis PrequenzaTe injekčná suspenzia pre kone
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá dávka 1 ml obsahuje :
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toxoid tetanu
40 Lf
2
1
Antigénové ELISA jednotky
2
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní a aktívna imunizácia proti
tetanu ako prevencia mortality.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
Tetanus
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkcie (stuhnutosť). Vo
veľmi zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5 cm a s možnosťou
pretvávania dlhšie ako 2 dni.
Horúčka niekedy sprevádzaná letargiou a inapetenciou sa môže
vyskytnúť
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis PrequenzaTe injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Toxoid tetanu
40 Lf
2
1
Antigénové jednotky
2
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62.5 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra, opaleskujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní a aktívna imunizácia proti
tetanu ako prevencia mortality.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
Tetanus
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanieof imunity: 17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žriebätá nevakcinovať pred vekom 6 mesiacov, zvlášť narodené
kobylám, ktoré boli revakcinované
v posledných dvoch mesiacoch gravidity, pretože je možnosť
ovplyvňovania materskými protilátkami.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-12-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів