Equilis Prequenza Te

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kmeň vírusu chrípky koní: A / koní-2 / Južná Afrika / 4/03, A / koní-2 / Newmarket / 2/93, tetanický toxoid

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI05AL01

INN (الاسم الدولي):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

المجموعة العلاجية:

kone

المجال العلاجي:

koňovitých vírus chrípky + clostridium

الخصائص العلاجية:

Aktívnej imunizácie koní od šiestich mesiacov veku proti koní chrípky na zníženie klinických príznakov a vírus vylučovanie po infekcii, a aktívnej imunizácie proti tetanu, aby sa zabránilo úmrtnosť.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2005-07-08

نشرة المعلومات

                                14
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EQUILIS PREQUENZA TE INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis PrequenzaTe injekčná suspenzia pre kone
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá dávka 1 ml obsahuje :
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toxoid tetanu
40 Lf
2
1
Antigénové ELISA jednotky
2
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní a aktívna imunizácia proti
tetanu ako prevencia mortality.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
Tetanus
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkcie (stuhnutosť). Vo
veľmi zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5 cm a s možnosťou
pretvávania dlhšie ako 2 dni.
Horúčka niekedy sprevádzaná letargiou a inapetenciou sa môže
vyskytnúť
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis PrequenzaTe injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Toxoid tetanu
40 Lf
2
1
Antigénové jednotky
2
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62.5 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra, opaleskujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní a aktívna imunizácia proti
tetanu ako prevencia mortality.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
Tetanus
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanieof imunity: 17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žriebätá nevakcinovať pred vekom 6 mesiacov, zvlášť narodené
kobylám, ktoré boli revakcinované
v posledných dvoch mesiacoch gravidity, pretože je možnosť
ovplyvňovania materskými protilátkami.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات