Equilis Prequenza Te

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

kmeň vírusu chrípky koní: A / koní-2 / Južná Afrika / 4/03, A / koní-2 / Newmarket / 2/93, tetanický toxoid

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AL01

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

चिकित्सीय समूह:

kone

चिकित्सीय क्षेत्र:

koňovitých vírus chrípky + clostridium

चिकित्सीय संकेत:

Aktívnej imunizácie koní od šiestich mesiacov veku proti koní chrípky na zníženie klinických príznakov a vírus vylučovanie po infekcii, a aktívnej imunizácie proti tetanu, aby sa zabránilo úmrtnosť.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2005-07-08

सूचना पत्रक

                                14
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EQUILIS PREQUENZA TE INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis PrequenzaTe injekčná suspenzia pre kone
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá dávka 1 ml obsahuje :
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toxoid tetanu
40 Lf
2
1
Antigénové ELISA jednotky
2
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní a aktívna imunizácia proti
tetanu ako prevencia mortality.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
Tetanus
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkcie (stuhnutosť). Vo
veľmi zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5 cm a s možnosťou
pretvávania dlhšie ako 2 dni.
Horúčka niekedy sprevádzaná letargiou a inapetenciou sa môže
vyskytnúť
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis PrequenzaTe injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Toxoid tetanu
40 Lf
2
1
Antigénové jednotky
2
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62.5 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra, opaleskujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní a aktívna imunizácia proti
tetanu ako prevencia mortality.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
Tetanus
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanieof imunity: 17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žriebätá nevakcinovať pred vekom 6 mesiacov, zvlášť narodené
kobylám, ktoré boli revakcinované
v posledných dvoch mesiacoch gravidity, pretože je možnosť
ovplyvňovania materskými protilátkami.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें