Equilis Prequenza Te

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kmeň vírusu chrípky koní: A / koní-2 / Južná Afrika / 4/03, A / koní-2 / Newmarket / 2/93, tetanický toxoid

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AL01

INN (Mezinárodní Name):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutické skupiny:

kone

Terapeutické oblasti:

koňovitých vírus chrípky + clostridium

Terapeutické indikace:

Aktívnej imunizácie koní od šiestich mesiacov veku proti koní chrípky na zníženie klinických príznakov a vírus vylučovanie po infekcii, a aktívnej imunizácie proti tetanu, aby sa zabránilo úmrtnosť.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2005-07-08

Informace pro uživatele

                                14
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EQUILIS PREQUENZA TE INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis PrequenzaTe injekčná suspenzia pre kone
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá dávka 1 ml obsahuje :
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toxoid tetanu
40 Lf
2
1
Antigénové ELISA jednotky
2
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62,5 mikrogramov
Číra opaleskujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní a aktívna imunizácia proti
tetanu ako prevencia mortality.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
Tetanus
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
16
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Difúzny tvrdý alebo mäkký opuch (priemeru max. 5 cm) sa môže
zriedkavo vyskytnúť v mieste
vpichu, ktorý ustúpi v priebehu 2 dní. V zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť bolesť v mieste
vpichu spôsobujúca dočasné obmedzenie funkcie (stuhnutosť). Vo
veľmi zriedkavých prípadoch sa
môže vyskytnúť lokálna reakcia presahujúca 5 cm a s možnosťou
pretvávania dlhšie ako 2 dni.
Horúčka niekedy sprevádzaná letargiou a inapetenciou sa môže
vyskytnúť
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis PrequenzaTe injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Kmene vírusu chrípky koní:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Toxoid tetanu
40 Lf
2
1
Antigénové jednotky
2
Flokulačné ekvivalenty; zodpovedajúce ≥ 30 IU/ml séra morčiat v
Ph.Eur. teste účinnosti
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahujúci:
Purifikovaný saponín
375 mikrogramov
Cholesterol
125 mikrogramov
Lecitín
62.5 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Číra, opaleskujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia koní od veku 6 mesiacov proti equninnej
influenze na zníženie klinických príznakov
a vylučovania vírusu po infikovaní a aktívna imunizácia proti
tetanu ako prevencia mortality.
Influenza
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanie imunity:
5 mesiacov po základnej vakcinácii
12 mesiacov po prvej revakcinácii
Tetanus
Nástup imunity:
2 týždne po základnej vakcinácii
Trvanieof imunity: 17 mesiacov po základnej vakcinácii
24 mesiacov po prvej revakcinácii
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žriebätá nevakcinovať pred vekom 6 mesiacov, zvlášť narodené
kobylám, ktoré boli revakcinované
v posledných dvoch mesiacoch gravidity, pretože je možnosť
ovplyvňovania materskými protilátkami.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-05-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-12-2020

Zobrazit historii dokumentů