Epclusa

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Sofosbuvir, velpatasvir

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

J05A

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sofosbuvir, velpatasvir

Терапевтична група:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапевтична области:

C-hepatiit, krooniline

Терапевтичні свідчення:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2016-07-06

інформаційний буклет

                                81
B. PAKENDI INFOLEHT
82
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPCLUSA 400 MG/100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EPCLUSA 200 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sofosbuviir/velpatasviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epclusa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epclusa võtmist
3.
Kuidas Epclusa’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epclusa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI EPCLUSA ON MÄÄRATUD TEIE LAPSELE, PANGE TÄHELE, ET KOGU SELLES
INFOLEHES SISALDUV TEAVE ON
MÕELDUD TEIE LAPSELE (SEL JUHUL TÄHENDAB „TEIE“ „TEIE
LAST“).
1.
MIS RAVIM ON EPCLUSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Epclusa on ravim, mis sisaldab toimeaineid sofosbuviir ja
velpatasviir. Epclusa’t kasutatakse
kroonilise (pikaajalise) C-hepatiidi viiruse infektsiooni ravis
täiskasvanutel ja 3-aastastel ja vanematel
lastel.
Ravimis sisalduvad toimeained toimivad koos, blokeerides kaht erinevat
viiruse kasvamiseks ja
paljunemiseks vajalikku valku, eemaldades seega infektsiooni
organismist lõplikult.
On väga oluline, et te loete enne Epclusa võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPCLUSA VÕTMIST
EPCLUSA’T EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
sofosbuviiri, velpatasviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud
käesoleva infolehe lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.

Kui olete, siis
ÄRGE VÕTKE EPCLUSA’T 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri
ja 100 mg velpatasviiri.
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg sofosbuviiri
ja 50 mg velpatasviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa rombikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
20 mm x 10 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7916”.
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mõõtmetega 14
mm x 7 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „GSI” ja teisel „S/V”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epclusa on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse infektsiooni
raviks 3-aastastel ja vanematel
patsientidel (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epclusa’ga ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi
viiruse (HCV,
_chronic hepatitis C _
_virus_
) infektsiooniga patsientide ravikogemusega arst.
Annustamine
Epclusa soovitatav annus täiskasvanutel on üks 400 mg/100 mg tablett
üks kord ööpäevas suu kaudu
koos toiduga või ilma (vt lõik 5.2).
Epclusa soovitatav annus 3-aastastele ja vanematele lastele põhineb
kehakaalul, nagu on esitatud
tabelis 3.
Epclusa graanulitena on raviks kroonilise HCV-infektsiooniga
3-aastastele ja vanematele lastele, kellel
on raskusi õhukese polümeerikattega tablettide neelamisega. Kui
patsient kaalub < 17 kg, vt Epclusa
200 mg/50 mg või 150 mg/37,5 mg graanulite ravimi omaduste
kokkuvõtet.
3
TABEL 1. SOOVITATAV RAVI JA KESTUS TÄISKASVANUTEL OLENEMATA HCV
GENOTÜÜBIST
TÄISKASVANUD PATSIENT
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів