Epclusa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Sofosbuvir, velpatasvir

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05A

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sofosbuvir, velpatasvir

Farmakoterapinė grupė:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Gydymo sritis:

C-hepatiit, krooniline

Terapinės indikacijos:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2016-07-06

Pakuotės lapelis

                                81
B. PAKENDI INFOLEHT
82
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPCLUSA 400 MG/100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EPCLUSA 200 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sofosbuviir/velpatasviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epclusa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epclusa võtmist
3.
Kuidas Epclusa’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epclusa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI EPCLUSA ON MÄÄRATUD TEIE LAPSELE, PANGE TÄHELE, ET KOGU SELLES
INFOLEHES SISALDUV TEAVE ON
MÕELDUD TEIE LAPSELE (SEL JUHUL TÄHENDAB „TEIE“ „TEIE
LAST“).
1.
MIS RAVIM ON EPCLUSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Epclusa on ravim, mis sisaldab toimeaineid sofosbuviir ja
velpatasviir. Epclusa’t kasutatakse
kroonilise (pikaajalise) C-hepatiidi viiruse infektsiooni ravis
täiskasvanutel ja 3-aastastel ja vanematel
lastel.
Ravimis sisalduvad toimeained toimivad koos, blokeerides kaht erinevat
viiruse kasvamiseks ja
paljunemiseks vajalikku valku, eemaldades seega infektsiooni
organismist lõplikult.
On väga oluline, et te loete enne Epclusa võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPCLUSA VÕTMIST
EPCLUSA’T EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
sofosbuviiri, velpatasviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud
käesoleva infolehe lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.

Kui olete, siis
ÄRGE VÕTKE EPCLUSA’T 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri
ja 100 mg velpatasviiri.
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg sofosbuviiri
ja 50 mg velpatasviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa rombikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
20 mm x 10 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7916”.
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mõõtmetega 14
mm x 7 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „GSI” ja teisel „S/V”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epclusa on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse infektsiooni
raviks 3-aastastel ja vanematel
patsientidel (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epclusa’ga ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi
viiruse (HCV,
_chronic hepatitis C _
_virus_
) infektsiooniga patsientide ravikogemusega arst.
Annustamine
Epclusa soovitatav annus täiskasvanutel on üks 400 mg/100 mg tablett
üks kord ööpäevas suu kaudu
koos toiduga või ilma (vt lõik 5.2).
Epclusa soovitatav annus 3-aastastele ja vanematele lastele põhineb
kehakaalul, nagu on esitatud
tabelis 3.
Epclusa graanulitena on raviks kroonilise HCV-infektsiooniga
3-aastastele ja vanematele lastele, kellel
on raskusi õhukese polümeerikattega tablettide neelamisega. Kui
patsient kaalub < 17 kg, vt Epclusa
200 mg/50 mg või 150 mg/37,5 mg graanulite ravimi omaduste
kokkuvõtet.
3
TABEL 1. SOOVITATAV RAVI JA KESTUS TÄISKASVANUTEL OLENEMATA HCV
GENOTÜÜBIST
TÄISKASVANUD PATSIENT
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją