Epclusa

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Sofosbuvir, velpatasvir

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05A

DCI (Dénomination commune internationale):

sofosbuvir, velpatasvir

Groupe thérapeutique:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Domaine thérapeutique:

C-hepatiit, krooniline

indications thérapeutiques:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2016-07-06

Notice patient

                                81
B. PAKENDI INFOLEHT
82
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPCLUSA 400 MG/100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EPCLUSA 200 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sofosbuviir/velpatasviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epclusa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epclusa võtmist
3.
Kuidas Epclusa’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epclusa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI EPCLUSA ON MÄÄRATUD TEIE LAPSELE, PANGE TÄHELE, ET KOGU SELLES
INFOLEHES SISALDUV TEAVE ON
MÕELDUD TEIE LAPSELE (SEL JUHUL TÄHENDAB „TEIE“ „TEIE
LAST“).
1.
MIS RAVIM ON EPCLUSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Epclusa on ravim, mis sisaldab toimeaineid sofosbuviir ja
velpatasviir. Epclusa’t kasutatakse
kroonilise (pikaajalise) C-hepatiidi viiruse infektsiooni ravis
täiskasvanutel ja 3-aastastel ja vanematel
lastel.
Ravimis sisalduvad toimeained toimivad koos, blokeerides kaht erinevat
viiruse kasvamiseks ja
paljunemiseks vajalikku valku, eemaldades seega infektsiooni
organismist lõplikult.
On väga oluline, et te loete enne Epclusa võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPCLUSA VÕTMIST
EPCLUSA’T EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
sofosbuviiri, velpatasviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud
käesoleva infolehe lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.

Kui olete, siis
ÄRGE VÕTKE EPCLUSA’T 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri
ja 100 mg velpatasviiri.
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg sofosbuviiri
ja 50 mg velpatasviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa rombikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
20 mm x 10 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7916”.
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mõõtmetega 14
mm x 7 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „GSI” ja teisel „S/V”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epclusa on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse infektsiooni
raviks 3-aastastel ja vanematel
patsientidel (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epclusa’ga ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi
viiruse (HCV,
_chronic hepatitis C _
_virus_
) infektsiooniga patsientide ravikogemusega arst.
Annustamine
Epclusa soovitatav annus täiskasvanutel on üks 400 mg/100 mg tablett
üks kord ööpäevas suu kaudu
koos toiduga või ilma (vt lõik 5.2).
Epclusa soovitatav annus 3-aastastele ja vanematele lastele põhineb
kehakaalul, nagu on esitatud
tabelis 3.
Epclusa graanulitena on raviks kroonilise HCV-infektsiooniga
3-aastastele ja vanematele lastele, kellel
on raskusi õhukese polümeerikattega tablettide neelamisega. Kui
patsient kaalub < 17 kg, vt Epclusa
200 mg/50 mg või 150 mg/37,5 mg graanulite ravimi omaduste
kokkuvõtet.
3
TABEL 1. SOOVITATAV RAVI JA KESTUS TÄISKASVANUTEL OLENEMATA HCV
GENOTÜÜBIST
TÄISKASVANUD PATSIENT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-12-2023
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-12-2023
Notice patient Notice patient tchèque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-12-2023
Notice patient Notice patient danois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-12-2023
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-12-2023
Notice patient Notice patient grec 14-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-01-2022
Notice patient Notice patient français 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-12-2023
Notice patient Notice patient italien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-12-2023
Notice patient Notice patient letton 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-12-2023
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-12-2023
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-12-2023
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-12-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-12-2023
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-12-2023
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-12-2023
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-12-2023
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-12-2023
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-12-2023
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-12-2023
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-12-2023
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2023
Notice patient Notice patient croate 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-12-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents