Epclusa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-12-2023

Virkt innihaldsefni:

Sofosbuvir, velpatasvir

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05A

INN (Alþjóðlegt nafn):

sofosbuvir, velpatasvir

Meðferðarhópur:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Lækningarsvæði:

C-hepatiit, krooniline

Ábendingar:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Vörulýsing:

Revision: 22

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2016-07-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                81
B. PAKENDI INFOLEHT
82
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPCLUSA 400 MG/100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EPCLUSA 200 MG/50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sofosbuviir/velpatasviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epclusa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epclusa võtmist
3.
Kuidas Epclusa’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epclusa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI EPCLUSA ON MÄÄRATUD TEIE LAPSELE, PANGE TÄHELE, ET KOGU SELLES
INFOLEHES SISALDUV TEAVE ON
MÕELDUD TEIE LAPSELE (SEL JUHUL TÄHENDAB „TEIE“ „TEIE
LAST“).
1.
MIS RAVIM ON EPCLUSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Epclusa on ravim, mis sisaldab toimeaineid sofosbuviir ja
velpatasviir. Epclusa’t kasutatakse
kroonilise (pikaajalise) C-hepatiidi viiruse infektsiooni ravis
täiskasvanutel ja 3-aastastel ja vanematel
lastel.
Ravimis sisalduvad toimeained toimivad koos, blokeerides kaht erinevat
viiruse kasvamiseks ja
paljunemiseks vajalikku valku, eemaldades seega infektsiooni
organismist lõplikult.
On väga oluline, et te loete enne Epclusa võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPCLUSA VÕTMIST
EPCLUSA’T EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
sofosbuviiri, velpatasviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud
käesoleva infolehe lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.

Kui olete, siis
ÄRGE VÕTKE EPCLUSA’T 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg sofosbuviiri
ja 100 mg velpatasviiri.
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg sofosbuviiri
ja 50 mg velpatasviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Epclusa 400 mg/100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa rombikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
20 mm x 10 mm, mille ühel
küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7916”.
Epclusa 200 mg/50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mõõtmetega 14
mm x 7 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „GSI” ja teisel „S/V”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epclusa on näidustatud kroonilise C-hepatiidi viiruse infektsiooni
raviks 3-aastastel ja vanematel
patsientidel (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epclusa’ga ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi
viiruse (HCV,
_chronic hepatitis C _
_virus_
) infektsiooniga patsientide ravikogemusega arst.
Annustamine
Epclusa soovitatav annus täiskasvanutel on üks 400 mg/100 mg tablett
üks kord ööpäevas suu kaudu
koos toiduga või ilma (vt lõik 5.2).
Epclusa soovitatav annus 3-aastastele ja vanematele lastele põhineb
kehakaalul, nagu on esitatud
tabelis 3.
Epclusa graanulitena on raviks kroonilise HCV-infektsiooniga
3-aastastele ja vanematele lastele, kellel
on raskusi õhukese polümeerikattega tablettide neelamisega. Kui
patsient kaalub < 17 kg, vt Epclusa
200 mg/50 mg või 150 mg/37,5 mg graanulite ravimi omaduste
kokkuvõtet.
3
TABEL 1. SOOVITATAV RAVI JA KESTUS TÄISKASVANUTEL OLENEMATA HCV
GENOTÜÜBIST
TÄISKASVANUD PATSIENT
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-12-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-12-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu